Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss.
Am J Hum Genet
; 108(10): 2006-2016, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34626583
2.
Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 52(10): 1046-1056, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989326
3.
Author Correction: Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 53(3): 412, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432185
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>