Detalles de la búsqueda
1.
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance.
Am J Hum Genet
; 105(1): 132-150, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31230720
2.
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Pentacyclic Triterpene Derivatives: Optimization of Anti-ABL Kinase Activity.
Molecules
; 24(19)2019 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31574910
3.
The First Pentacyclic Triterpenoid Gypsogenin Derivative Exhibiting Anti-ABL1 Kinase and Anti-chronic Myelogenous Leukemia Activities.
Biol Pharm Bull
; 41(4): 570-574, 2018 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29386476
4.
Serum and aqueous xanthine oxidase levels, and mRNA expression in anterior lens epithelial cells in pseudoexfoliation.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 253(7): 1161-7, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25957764
5.
Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from Turkey: report of 6124 cases.
J Obstet Gynaecol Res
; 40(1): 139-46, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24033845
6.
The effects of hypericin on ADAMTS and p53 gene expression in MCF-7 breast cancer cells.
J BUON
; 19(3): 627-32, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25261644
7.
SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay.
Anal Biochem
; 441(2): 225-31, 2013 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23872005
8.
Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea.
J Obstet Gynaecol Res
; 39(8): 1314-8, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23800337
9.
Left Ventricular Systolic Dysfunction Related to Adrenal Insufficiency in a Case due to Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 with a Novel Variant.
Mol Syndromol
; 14(1): 65-70, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36777707
10.
Developmental genomics of limb malformations: Allelic series in association with gene dosage effects contribute to the clinical variability.
HGG Adv
; 3(4): 100132, 2022 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36035248
11.
The Relationship between Genotype and Phenotype in Primary Ciliary Dyskinesia Patients.
Sisli Etfal Hastan Tip Bul
; 55(2): 188-192, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34349594
12.
Is There an Association Between Nasal Polyposis and ADAMTS Genes Expressions?
Eurasian J Med
; 53(1): 19-21, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33716525
13.
A New Series of Antileukemic Agents: Design, Synthesis, In Vitro and In Silico Evaluation of Thiazole-Based ABL1 Kinase Inhibitors.
Anticancer Agents Med Chem
; 21(9): 1099-1109, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32838725
14.
Primary hypogonadism, partial alopecia, and Mullerian hypoplasia: report of a third family and review.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 501-4, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19213036
15.
Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease.
Int J Infect Dis
; 11(5): 446-9, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17331781
16.
Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions, and CFTR gene mutations in individuals with azoospermia or severe oligospermia.
Turk J Med Sci
; 44(2): 347-51, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25536748
17.
Protective effects of montelukast and Hypericum perforatum against intestinal ischemia-reperfusion injury in hamsters.
Turk J Med Sci
; 44(3): 381-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25558637
18.
Contribution of TGFB1 and TNF-α genes in one of twin pregnancies with congenital complete heart block phenotype.
Int J Cardiol
; 210: 16-8, 2016 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26922706
19.
Novel mutations in PTPN11 gene in two girls with Noonan syndrome phenotype.
Int J Cardiol
; 186: 13-5, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25804457
20.
Prenatal diagnosis of Pallister Killian Syndrome in a fetus with congenital diaphragmatic hernia, short limbs, and increased nuchal translucency.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 53(3): 404-5, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25286801
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