Detalles de la búsqueda
1.
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease.
Cell
; 186(19): 4085-4099.e15, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37714134
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
4.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937776
5.
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1366-1387, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35931049
6.
Development of a Multivariable Model to Predict the Need for Bone Marrow Sampling in Persons With Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance : A Cohort Study Nested in a Clinical Trial.
Ann Intern Med
; 177(4): 449-457, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38560901
7.
Genome-wide association study meta-analysis of dizygotic twinning illuminates genetic regulation of female fecundity.
Hum Reprod
; 39(1): 240-257, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052102
8.
Prior cancer and risk of monoclonal gammopathy of undetermined significance: a population-based study in Iceland and Sweden.
Haematologica
; 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38205512
9.
Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 618(7965): E19-E20, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237109
10.
The complexity of kidney disease and diagnosing it - cystatin C, selective glomerular hypofiltration syndromes and proteome regulation.
J Intern Med
; 293(3): 293-308, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36385445
11.
Disease associations with monoclonal gammopathy of undetermined significance can only be evaluated using screened cohorts: results from the population-based iStopMM study.
Haematologica
; 108(12): 3392-3398, 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37439374
12.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407635
13.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30476138
14.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J
; 41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702746
15.
A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthma.
PLoS Genet
; 13(3): e1006659, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28273074
16.
A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2364-2376, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398513
17.
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility.
Am J Hum Genet
; 98(5): 898-908, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27132594
18.
Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.
N Engl J Med
; 374(22): 2131-41, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27192541
19.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
20.
Rare SCARB1 mutations associate with high-density lipoprotein cholesterol but not with coronary artery disease.
Eur Heart J
; 39(23): 2172-2178, 2018 06 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29596577