Detalles de la búsqueda
1.
A novel X-linked disorder with developmental delay and autistic features.
Ann Neurol
; 71(4): 498-508, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22213401
2.
Clinical and biochemical features associated with BCS1L mutation.
J Inherit Metab Dis
; 36(5): 813-20, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22991165
3.
GM2 gangliosidosis in Saudi Arabia: multiple mutations and considerations for future carrier screening.
Am J Med Genet A
; 155A(6): 1281-4, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21567908
4.
Integrative and comparative genomics analysis of early hepatocellular carcinoma differentiated from liver regeneration in young and old.
Mol Cancer
; 9: 146, 2010 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20540791
5.
Hormonal levels of leptin, insulin, ghrelin, and neuropeptide Y in lean, overweight, and obese Saudi females.
Saudi Med J
; 28(8): 1191-7, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17676200
6.
Ophthalmic manifestations of Sanjad-Sakati syndrome.
Ophthalmic Genet
; 27(3): 83-7, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17050283
7.
Novel mitochondrial DNA transversion mutation in transfer ribonucleic acid for leucine 2 (CUN) in a patient with the clinical features of MELAS.
J Child Neurol
; 21(11): 971-2, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17092464
8.
A simple, rapid test for the differential diagnosis of glycogen storage disease type 3.
Clin Chim Acta
; 335(1-2): 21-6, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12927680
9.
A new era for preventive genetic programs in the Arabian Peninsula.
Saudi Med J
; 24(11): 1168-75, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14647548
10.
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency. A long-term outcome.
Saudi Med J
; 27(5): 732-3, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16680273
11.
Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects.
Mol Cytogenet
; 4: 9, 2011 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21457577
12.
Recently available techniques applicable to genetic problems in the Middle East.
Community Genet
; 8(1): 44-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15767755
13.
Biotin-responsive basal ganglia disease maps to 2q36.3 and is due to mutations in SLC19A3.
Am J Hum Genet
; 77(1): 16-26, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15871139
14.
Nitric oxide promotes mitogen-induced dna synthesis in human dermal fibroblasts through cGMP.
Clin Exp Pharmacol Physiol
; 31(1-2): 46-9, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14756683
15.
Carnitine prevents cyclic GMP-induced inhibition of peroxisomal enzyme activities.
Cell Biochem Funct
; 22(6): 365-71, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15386443
16.
Mitochondrial DNA nucleotide changes in non-arteritic ischemic optic neuropathy.
Neurology
; 63(7): 1305-8, 2004 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15477560
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>