Detalles de la búsqueda
1.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821707
2.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
3.
Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 626(8001): E18, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38332034
4.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
5.
Current challenges and opportunities for pharmacogenomics: perspective of the Industry Pharmacogenomics Working Group (I-PWG).
Hum Genet
; 141(6): 1165-1173, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34081195
6.
UGT1A1 genetic variants are associated with increases in bilirubin levels in rheumatoid arthritis patients treated with sarilumab.
Pharmacogenomics J
; 22(3): 160-165, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149777
7.
Patients With High Genome-Wide Polygenic Risk Scores for Coronary Artery Disease May Receive Greater Clinical Benefit From Alirocumab Treatment in the ODYSSEY OUTCOMES Trial.
Circulation
; 141(8): 624-636, 2020 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31707832
8.
Mendelian Randomization Study of ACLY and Cardiovascular Disease.
N Engl J Med
; 383(7): e50, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786205
9.
Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis.
Crit Care Explor
; 5(11): e0997, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37954898
10.
Pharmacogenomic Study of Statin-Associated Muscle Symptoms in the ODYSSEY OUTCOMES Trial.
Circ Genom Precis Med
; 15(3): e003503, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35543701
11.
Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity.
Science
; 373(6550)2021 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34210852
12.
Epigenetic modification of the FMR1 gene in fragile X syndrome is associated with differential response to the mGluR5 antagonist AFQ056.
Sci Transl Med
; 3(64): 64ra1, 2011 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21209411
13.
A genome-wide study identifies HLA alleles associated with lumiracoxib-related liver injury.
Nat Genet
; 42(8): 711-4, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20639878
14.
The Tre2 (USP6) oncogene is a hominoid-specific gene.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(5): 2507-11, 2003 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12604796
15.
DOCK4, a GTPase activator, is disrupted during tumorigenesis.
Cell
; 112(5): 673-84, 2003 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12628187
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