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1.
The Pro12Ala polymorphism of PPARγ2 modulates beta cell function and failure to oral glucose-lowering drugs in patients with type 2 diabetes.
Diabetes Metab Res Rev
; 37(3): e3392, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32783395
2.
Germline mutations and new copy number variants among 40 pediatric cancer patients suspected for genetic predisposition.
Clin Genet
; 96(4): 359-365, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31278746
3.
Incidence of fatigue and low-dose corticosteroid use in prostate cancer patients receiving systemic treatment: a meta-analysis of randomized controlled trials.
World J Urol
; 37(6): 1049-1059, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30519742
4.
Fine mapping of 2q35 high-risk neuroblastoma locus reveals independent functional risk variants and suggests full-length BARD1 as tumor-suppressor.
Int J Cancer
; 143(11): 2828-2837, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30132831
5.
Multi-gene panel testing improves diagnosis and management of patients with hereditary anemias.
Am J Hematol
; 93(5): 672-682, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29396846
6.
An 18 gene expression-based score classifier predicts the clinical outcome in stage 4 neuroblastoma.
J Transl Med
; 14(1): 142, 2016 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27188717
7.
Peculiar footprints in a child with agenesis of corpus callosum.
J Paediatr Child Health
; 57(3): 450-451, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33728780
8.
A small 7q11.23 microduplication involving GTF2I in a family with intellectual disability.
Clin Genet
; 97(6): 940-942, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32349160
9.
Apparent recessive inheritance of sideroblastic anemia type 2 due to uniparental isodisomy at the SLC25A38 locus.
Haematologica
; 105(12): 2883-2886, 2020 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33256393
10.
Two cases of 16q12.1q21 deletions and refinement of the critical region.
Eur J Med Genet
; 63(6): 103878, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32045705
11.
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency.
Med Sci (Basel)
; 7(3)2019 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30818867
12.
Association Study Between Coronary Artery Disease and rs1333049 Polymorphism at 9p21.3 Locus in Italian Population.
J Cardiovasc Transl Res
; 10(5-6): 455-458, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28639227
13.
A comprehensive characterization of rare mitochondrial DNA variants in neuroblastoma.
Oncotarget
; 7(31): 49246-49258, 2016 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27351283
14.
The evolving role of monoclonal antibodies in the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma: a systematic review.
Expert Opin Biol Ther
; 16(11): 1387-1401, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27463642
15.
Exome and deep sequencing of clinically aggressive neuroblastoma reveal somatic mutations that affect key pathways involved in cancer progression.
Oncotarget
; 7(16): 21840-52, 2016 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27009842
16.
Endoplasmic reticulum stress reduces COPII vesicle formation and modifies Sec23a cycling at ERESs.
FEBS Lett
; 587(19): 3261-6, 2013 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23994533
17.
Impact of interleukin-6 -174 G>C gene promoter polymorphism on neuroblastoma.
PLoS One
; 8(10): e76810, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24204677
18.
Erratum to: Association Study between Coronary Artery Disease and rs1333049 Polymorphism at 9p21.3 Locus in Italian Population.
J Cardiovasc Transl Res
; 10(5-6): 459, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28702920
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