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1.
In vitro Phase I- and Phase II-Drug Metabolism in The Liver of Juvenile and Adult Göttingen Minipigs.
Pharm Res
; 34(4): 750-764, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28097507
2.
Co-release of paclitaxel and encequidar from amorphous solid dispersions increase oral paclitaxel bioavailability in rats.
Int J Pharm
; 654: 123965, 2024 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38442796
3.
Combinational Inhibition of P-Glycoprotein-Mediated Etoposide Transport by Zosuquidar and Polysorbate 20.
Pharmaceutics
; 15(1)2023 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36678911
4.
Increased bioavailability of a P-gp substrate: Co-release of etoposide and zosuquidar from amorphous solid dispersions.
Int J Pharm
; 642: 123094, 2023 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37263451
5.
Oral etoposide and zosuquidar bioavailability in rats: Effect of co-administration and in vitro-in vivo correlation of P-glycoprotein inhibition.
Int J Pharm X
; 3: 100089, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34977557
6.
Clinical Investigation on Endogenous Biomarkers to Predict Strong OAT-Mediated Drug-Drug Interactions.
Clin Pharmacokinet
; 60(9): 1187-1199, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33840062
7.
High-dose etoposide formulations do not saturate intestinal P-glycoprotein: Development, stability, and pharmacokinetics in Sprague-Dawley rats.
Int J Pharm
; 583: 119399, 2020 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32376439
8.
Correction to: Clinical Investigation on Endogenous Biomarkers to Predict Strong OAT-Mediated Drug-Drug Interactions.
Clin Pharmacokinet
; 61(3): 463, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35175504
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