Detalles de la búsqueda
1.
Novel intragenic deletions within the UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman syndrome: case report and review of the literature.
BMC Med Genet
; 18(1): 137, 2017 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29162042
2.
Newborn screening for cystic fibrosis in Serbia: a pilot study.
Pediatr Int
; 55(2): 181-4, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23163630
3.
LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36011296
4.
Lower incidence of deletions in the survival of motor neuron gene and the neuronal apoptosis inhibitory protein gene in children with spinal muscular atrophy from Serbia.
Tohoku J Exp Med
; 225(3): 153-9, 2011 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21971302
5.
Deletion and duplication screening in the DMD gene using MLPA.
Eur J Hum Genet
; 13(11): 1231-4, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16030524
6.
Spectrum of cystic fibrosis mutations in Serbia and Montenegro and strategy for prenatal diagnosis.
Genet Test
; 8(3): 276-80, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15727251
7.
Ten years of experience in molecular prenatal diagnosis and carrier testing for spinal muscular atrophy among families from Serbia.
Int J Gynaecol Obstet
; 124(1): 55-8, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24144239
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>