Detalles de la búsqueda
1.
Sickle cell trait in São Tomé e Príncipe: a population-based prevalence study in women of reproductive age.
BMC Public Health
; 24(1): 850, 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38504224
2.
Gastric neuroendocrine tumor presenting with carcinoid syndrome.
Rev Esp Enferm Dig
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38634903
3.
Capsule endoscopy: beyond the small bowel.
Rev Esp Enferm Dig
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38634906
4.
Anorectal melanoma: a rare entity.
Rev Esp Enferm Dig
; 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38345506
5.
Esophagitis dissecans superficialis: a rare endoscopic finding.
Rev Esp Enferm Dig
; 2023 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37982554
6.
Hb F Levels in ß-Thalassemia Carriers and Normal Individuals: Known and Unknown Quantitative Trait Loci in the ß-Globin Gene Cluster.
Hemoglobin
; 46(3): 168-175, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35635444
7.
Multi-Locus Models to Address Hb F Variability in Portuguese ß-Thalassemia Carriers.
Hemoglobin
; 44(2): 113-117, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32319326
8.
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study.
Blood Cells Mol Dis
; 60: 18-23, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27519939
9.
Polymorphic variations influencing fetal hemoglobin levels: association study in beta-thalassemia carriers and in normal individuals of Portuguese origin.
Blood Cells Mol Dis
; 54(4): 315-20, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25842369
10.
Genetic basis of congenital erythrocytosis: mutation update and online databases.
Hum Mutat
; 35(1): 15-26, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24115288
11.
Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?).
Eur J Haematol
; 91(4): 361-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23859443
12.
Transient neonatal cyanosis associated with a new Hb F variant: Hb F viseu.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(2): e77-80, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22935660
13.
Hb Plasencia [α125(H8)LeuâArg (α2)] is a frequent cause of α+-thalassemia in the Portuguese population.
Hemoglobin
; 37(2): 183-7, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23368878
14.
Molecular Heterogeneity of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Portuguese Population.
Acta Med Port
; 36(2): 81-87, 2023 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36150187
15.
High prevalence of hemoglobin disorders and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in the Republic of Guinea (West Africa).
Hemoglobin
; 36(1): 25-37, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21929367
16.
Variants in the new E1' cryptic exon of the VHL gene associated with congenital erythrocytosis-Description of three cases.
EJHaem
; 3(3): 989-991, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36051068
17.
Chronic hemolytic anemia is associated with a new glucose-6-phosphate dehydrogenase in-frame deletion in an older woman.
Blood Cells Mol Dis
; 46(4): 288-93, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21397531
18.
SLC40A1 Q248H allele frequencies and associated SLC40A1 haplotypes in three West African population samples.
Ann Hum Biol
; 38(3): 378-81, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21231898
19.
The medical response to burn disasters in Europe: A scoping review.
Am J Disaster Med
; 13(3): 169-179, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30629272
20.
The use of capillary blood samples in a large scale screening approach for the detection of beta-thalassemia and hemoglobin variants.
Haematologica
; 91(11): 1565, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17082015