Detalles de la búsqueda
1.
Síndrome de X frágil: presentación de un caso / Fragile X syndrome: presentation a case
Arch. Hosp. Vargas
; 39(1/2): 77-80, ene.-jun. 1997. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-230621
2.
Discrasia de células plasmáticas: presentación de un caso con características clínicas e inmunológicas inusuales / Plasmatic cell dyscrasia: report of a case with clinical and unnusual immunological characteristics
Arch. Hosp. Vargas
; 30(1/2): 69-75, ene.-jun. 1988. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-71555
3.
Aniridia dominante: estudio medico-genetico de un grupo familiar / Dominant aniridia: medical and genetical study in a family group
Arch. Hosp. Vargas
; 29(1/2): 81-8, ene.-jun. 1987. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-54295
4.
Rara forma de displasia ectodérmica autosómica recesiva: estudio médico genético de dos casos de un grupo familiar / Rare form of autosomal recesive ectodermal dysplasia: medical genetic study of two cases of a familiar group
Arch. Hosp. Vargas
; 28(3/4): 155-63, jul.-dic. 1986. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-56047
5.
Neoplasía endocrina múltiple tipo III: Síndrome de Froboese. A propósito de una probable neurocrestopatia / Multiple endocrine neoplasia syndrome type III: Froboese syndrome. Apropos of a neurocrestopathie case
Rev. Fed. méd. venez
; 1(3/4): 121-9, jul.-dic. 1993. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-149694
6.
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann: estudio médico-genético de un grupo familiar / Werdnig-Hoffman's disease: medicom-gentical study of a familiar
Arch. Hosp. Vargas
; 27(1/2): 47-57, ene.-jun. 1985. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-26519
7.
El exudado pleural maligno: valor diagnóstico del análisis citogenetico / Malignant pleural effusion: diagnostic value of cytogenetic analysis
Med. interna (Caracas)
; 9(1): 24-34, mar. 1993. tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-125592
8.
Miotonía congénita recesiva de Becker: aspectos neurogenéticos de un grupo familiar / Myotonia congenita recesive of Becker: neurogenetic aspects of a familiary group
Rev. venez. neurol. neurocir
; 3(2): 72-9, jul.-dic. 1989. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-103404
9.
Sindrome de Maffucci: consideraciones médico-genéticas; presentación de un caso clínico / Maffucci's syndrome: medical-genetical considerations; report of a clinical case
Arch. Hosp. Vargas
; 28(3/4): 143-9, jul.-dic. 1986. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-56045
10.
Homocistinuria: estudio médico genético de dos casos en un grupo familiar / Homocystinuria: medical genetic study of 2 cases in a familiar group
Arch. Hosp. Vargas
; 27(1/2): 15-35, ene.-jun. 1985. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-26515
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