Detalles de la búsqueda
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Mol Genet Metab
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606253
2.
Regulatory environment for novel therapeutic development in mitochondrial diseases.
J Inherit Metab Dis
; 44(2): 292-300, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33368420
3.
A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy.
Mol Ther
; 23(1): 192-201, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25322757
4.
Impaired regeneration in LGMD2A supported by increased PAX7-positive satellite cell content and muscle-specific microrna dysregulation.
Muscle Nerve
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23553538
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The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37349818
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Sustained alpha-sarcoglycan gene expression after gene transfer in limb-girdle muscular dystrophy, type 2D.
Ann Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21031578
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Cardiovascular magnetic resonance of cardiomyopathy in limb girdle muscular dystrophy 2B and 2I.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21816046
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Novel diagnostic features of dysferlinopathies.
Muscle Nerve
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20544924
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32601614
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| MEDLINE | ID: mdl-32337332
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Correction to: The evolution of the mitochondrial disease diagnostic odyssey.
Orphanet J Rare Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-37474973
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A slowly progressive form of limb-girdle muscular dystrophy type 2C associated with founder mutation in the SGCG gene in Puerto Rican Hispanics.
Mol Genet Genomic Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25802879
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Pharmacokinetics and safety of single doses of drisapersen in non-ambulant subjects with Duchenne muscular dystrophy: results of a double-blind randomized clinical trial.
Neuromuscul Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-24321374
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Childhood onset of limb-girdle muscular dystrophy.
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| MEDLINE | ID: mdl-22196486
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Fidelity of gamma-glutamyl transferase (GGT) in differentiating skeletal muscle from liver damage.
J Child Neurol
; 23(7): 748-51, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18354148
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