Detalles de la búsqueda
1.
New paradigms of USP53 disease: normal GGT cholestasis, BRIC, cholangiopathy, and responsiveness to rifampicin.
J Hum Genet
; 66(2): 151-159, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32759993
2.
Clinical, molecular, and biochemical delineation of asparagine synthetase deficiency in Saudi cohort.
Genet Med
; 22(12): 2071-2080, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32741967
3.
A rare presentation of BCR-ABL1 and RUNX1-MECOM rearrangement in a pediatric patient with acute myeloid leukemia.
Clin Case Rep
; 12(5): e8917, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38751957
4.
Favorable outcome of PML-RARα short isoform and FLT3-ITD mutation in a patient with several adverse prognostic markers: A case report.
Clin Case Rep
; 11(7): e07637, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37426684
5.
Fatal intracranial haemorrhage in acute promyelocytic leukemia patients with short isoform of PML-RARα: Review of molecular and radiological data.
Saudi J Biol Sci
; 30(7): 103710, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37405260
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