Detalles de la búsqueda
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Skin innervation across amyotrophic lateral sclerosis clinical stages: new prognostic biomarkers.
Brain
; 147(5): 1740-1750, 2024 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38123494
2.
Use, tolerability, benefits and side effects of orthotic devices in Charcot-Marie-Tooth disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 95(5): 434-441, 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918904
3.
Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy.
Neurol Sci
; 45(4): 1685-1689, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37870643
4.
Frequency, entity and determinants of fatigue in Charcot-Marie-Tooth disease.
Eur J Neurol
; 30(3): 710-718, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36458502
5.
Clinical spectrum and frequency of Charcot-Marie-Tooth disease in Italy: Data from the National CMT Registry.
Eur J Neurol
; 30(8): 2461-2470, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37170966
6.
RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy.
Brain
; 144(5): 1542-1550, 2021 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33969391
7.
Alteration of the late endocytic pathway in Charcot-Marie-Tooth type 2B disease.
Cell Mol Life Sci
; 78(1): 351-372, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32280996
8.
The impact of symptoms on daily life as perceived by patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A disease.
Neurol Sci
; 43(1): 559-563, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33899151
9.
The neurophysiological lesson from the Italian CIDP database.
Neurol Sci
; 43(1): 573-582, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34021439
10.
Mutations in ATP1A1 Cause Dominant Charcot-Marie-Tooth Type 2.
Am J Hum Genet
; 102(3): 505-514, 2018 03 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29499166
11.
Cutaneous sensory and autonomic denervation in progressive supranuclear palsy.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(5): 653-663, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421177
12.
A Model to Study Myelinated Fiber Degeneration and Regeneration in Human Skin.
Ann Neurol
; 87(3): 456-465, 2020 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31849107
13.
A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs).
Ann Neurol
; 86(1): 55-67, 2019 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070812
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Frequency of diabetes and other comorbidities in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy and their impact on clinical presentation and response to therapy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32868387
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Pharmacological treatment for familial amyloid polyneuropathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-32311072
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Brainstem involvement and respiratory failure in COVID-19.
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| MEDLINE | ID: mdl-32472516
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Electrodiagnostic accuracy in polyneuropathies: supervised learning algorithms as a tool for practitioners.
Neurol Sci
; 41(12): 3719-3727, 2020 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518996
18.
Different cortical excitability profiles in hereditary brain iron and copper accumulation.
Neurol Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31773358
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Cardiac and Neuromuscular Features of Patients With LMNA-Related Cardiomyopathy.
Ann Intern Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31476771
20.
Interpretation of the Epigenetic Signature of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy in Light of Genotype-Phenotype Studies.
Int J Mol Sci
; 21(7)2020 Apr 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-32290091