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1.
Muscle Nerve ; 52(5): 869-75, 2015 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25677810

RESUMEN

INTRODUCTION: In this study we evaluated the characteristics of the tibialis anterior muscle after sciatic nerve crush and treatment with low-level laser therapy (LLLT) or the protein from natural latex (P1). METHODS: We studied the following 6 groups of male Wistar rats: control (CG); exposed nerve (EG); injured nerve (IG); injured nerve with LLLT (LG); injured nerve with P1 (PG); and injured nerve with P1 and LLLT (LPG). RESULTS: After 4 weeks, muscle morphology showed improvement in the treated groups; after 8 weeks, the treated groups resembled controls, especially the PG. Morphometry revealed muscle fiber atrophy after nerve injury, with time-dependent recovery. Histochemical analysis revealed increased intermediate fiber area. The PG was more similar to controls with NADH staining, whereas the LPG more closely resembled controls with SDH staining. CONCLUSION: Treatment using only P1 proved most efficient, revealing a negative interaction between P1 and LLLT.


Asunto(s)
Hevea , Terapia por Láser/métodos , Látex/uso terapéutico , Compresión Nerviosa , Neuropatía Ciática/terapia , Animales , Látex/aislamiento & purificación , Terapia por Luz de Baja Intensidad/métodos , Masculino , Ratas , Ratas Wistar , Neuropatía Ciática/patología , Resultado del Tratamiento
2.
Rev. Cient. CRO-RJ (Online) ; 4(2): 60-66, May-Aug. 2019.
Artículo en Inglés | LILACS, BBO | ID: biblio-1024938

RESUMEN

Introduction: Robinow syndrome is a rare genetic disorder of skeletal development. It is characterized by short stature, facial dysmorphisms and orodental anomalies, underdeveloped genitalia, mesomelic brachymelia. Case Report: A 6 year old girl with Robinow Syndrome was referred in the Center for Formation of Human Resources Specialized in Dental Care to Special Needs Patients (Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil) for evaluation. Medical history investigation and clinicalexamination were observed in short stature, facial dimorphism and hypoplastic genitalia. Orofacial findings showed retrognathism, a mid-line hemangioma approximately 1 cm wide with upturned borders, bifid tongue, ankyloglossia, general gingival hypertrophy, deep bite and mild tooth crowding. Cardiac abnormality and neuromotor developmental delay consisted of systemic manifestations present which demanded individualized dental care. The dental treatment consisted of preventive and restoratives procedures to adequate the oral health condition of the patient and orthodontic treatmentwas planned. The patient has been in follow-up for six years. Conclusion: Orofacial anomalies andother alterations found in the present case contributed to complement the orofacial findings described in the literature and to assist in diagnosis of the syndrome. In this case, amultiprofessional team and integral treatment were essential to rescue oral health and improvelife quality of the patient.


Introdução: A síndrome de Robinow é uma doença genética rara caracterizada por baixa estatura, dismorfismos faciais e anomalias orodentais, genitália subdesenvolvida e falhas no desenvolvimento esquelético. Relato de Caso: Uma paciente de 6 anos com Síndrome de Robinow foi encaminhada ao Centro de Formação de Recursos Humanos Especializado no Atendimento Odontológicode Pacientes com Necessidades Especiais (Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil). Na investigação da história médica e ao exame clínico foram observados baixa estatura, dismorfismo facial e genitália hipoplásica. Os achados orofaciais mostraram retrognatismo, hemangioma de linha média de aproximadamente 1 cm de largura com bordas voltadas para cima, língua bífida, anquiloglossia, hipertrofia gengival geral, mordida profunda e apinhamento dentário leve. A anormalidade cardíaca e o atraso no desenvolvimento neuromotor demandaram cuidados individualizados. O tratamento odontológico consistiu em procedimentos preventivos e restauradores para adequar a condição de saúde bucal da paciente. Além disso, foi realizada avaliação ortodôntica e planejamento do tratamento. A paciente está em acompanhamento há seis anos. Conclusão: Anomalias orofaciais e outras alterações encontradas no presente caso contribuíram para complementar os achados orofaciais na literatura e auxiliar no diagnóstico da síndrome. Neste caso, um plano de tratamento integral e equipe multiprofissional foram essenciais para resgatar a saúde bucal e propiciar melhor qualidade de vida à paciente.


Asunto(s)
Salud Bucal , Grupo de Atención al Paciente , Retrognatismo , Niño , Atención Odontológica
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