Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study and functional follow-up identify 14q12 as a candidate risk locus for cervical cancer.
Hum Mol Genet
; 31(15): 2483-2497, 2022 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35157032
2.
Revisiting the association of sudden infant death syndrome (SIDS) with polymorphisms of NHE3 and IL13.
Int J Legal Med
; 138(3): 743-749, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38091065
3.
Polymorphisms of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis may lead to an inadequate response to stress and contribute to sudden infant death syndrome.
Acta Paediatr
; 112(7): 1478-1484, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36945818
4.
Variants in genes encoding the SUR1-TRPM4 non-selective cation channel and sudden infant death syndrome (SIDS): potentially increased risk for cerebral edema.
Int J Legal Med
; 136(4): 1113-1120, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35474489
5.
Association of genomic variants at PAX8 and PBX2 with cervical cancer risk.
Int J Cancer
; 2021 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33905146
6.
Genetic association study of fatal pulmonary embolism.
Int J Legal Med
; 135(1): 143-151, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33128086
7.
Ferredoxin-linked flavoenzyme defines a family of pyridine nucleotide-independent thioredoxin reductases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(51): 12967-12972, 2018 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30510005
8.
Association of genomic variants at the human leukocyte antigen locus with cervical cancer risk, HPV status and gene expression levels.
Int J Cancer
; 147(9): 2458-2468, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32580243
9.
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39.
Breast Cancer Res Treat
; 179(3): 731-742, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754952
10.
Unprecedented pathway of reducing equivalents in a diflavin-linked disulfide oxidoreductase.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(48): 12725-12730, 2017 11 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29133410
11.
Evidence for an association of interferon gene variants with sudden infant death syndrome.
Int J Legal Med
; 133(3): 863-869, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30617847
12.
Exome sequencing and case-control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene.
Int J Cancer
; 142(12): 2512-2517, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29363114
13.
Assessment of an APOBEC3B truncating mutation, c.783delG, in patients with breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 162(1): 31-37, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28062980
14.
Limited role of interferon-kappa (IFNK) truncating mutations in common variable immunodeficiency.
Cytokine
; 96: 71-74, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28324805
15.
Candidate gene variants of the immune system and sudden infant death syndrome.
Int J Legal Med
; 130(4): 1025-1033, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26975745
16.
A common coding variant in CASP8 is associated with breast cancer risk.
Nat Genet
; 39(3): 352-8, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17293864
17.
CYP2B6*6 is associated with increased breast cancer risk.
Int J Cancer
; 134(2): 426-30, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23824676
18.
Germline variation in TP53 regulatory network genes associates with breast cancer survival and treatment outcome.
Int J Cancer
; 132(9): 2044-55, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23034890
19.
Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: findings from the Breast Cancer Association Consortium.
Hum Mol Genet
; 20(23): 4693-706, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21852249
20.
Ferredoxin:thioredoxin reductase (FTR) links the regulation of oxygenic photosynthesis to deeply rooted bacteria.
Planta
; 237(2): 619-35, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23223880