RESUMEN
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía cianótica que representa el 5,4 por ciento de todos los defectos cardíacos congénitos. El 12 por ciento de estos pacientes pueden tener anomalías cromosómicas asociadas. Se presenta el caso de paciente, nacido de un parto gemelar, con edad de 10 meses y peso corporal de 8 kg, que nació con tetralogía de Fallot y artrogriposis distal. Se describe el manejo anestésico transoperatorio así como la evolución posoperatoria y las complicaciones que se presentaron.
Tetralogy of Fallot is a cyanotic heart disease representing 5,4 percent of all the congenital cardiac defects. The 12 percent of these patients may to have associated chromosomal anomalies. Authors present the case of patient born of twins labor aged 10 months and a body weight of 8 k born with Tetralogy of Fallot and distal arthrogryposis. We describe transoperative anesthetetic management as well as postoperative course and complications present.
Asunto(s)
Artrogriposis/diagnóstico , Cuidados Posoperatorios , Complicaciones Posoperatorias , Tetralogía de Fallot/cirugíaAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Enfermedades Cardiovasculares/historia , Instituciones Cardiológicas/métodos , Pediatría/historia , CubaRESUMEN
En los últimos 2 años se estudiaron 50 niños operados por diversas cardiopatías congénitas mediante gammagrafía (función ventricular izquierda, perfusión coronaria y perfusión pulmonar, según el caso). Se hace un análisis del valor de esta técnica, relativamente no invasiva, que ha permitido detectar alteraciones aun sin traducción clínica y confirmar la buena evolución de los pacientes. Se abren perspectivas y se amplía su uso en nuestro medio. Esta serie pediátrica es una de las más grandes de que tengamos noticias en nuestra especialidad