Detalles de la búsqueda
1.
MRM2 variants in families with complex dystonic syndromes: evidence for phenotypic heterogeneity.
J Med Genet
; 60(4): 352-358, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36002240
2.
Identification and analyses of exonic and copy number variants in spastic paraplegia.
Sci Rep
; 14(1): 14331, 2024 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38906889
3.
Clinical and neurogenetic characterisation of autosomal recessive RBL2-associated progressive neurodevelopmental disorder.
medRxiv
; 2024 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38746364
4.
Mean and volatility spillover in Asian economies: Evidence from trade war.
PLoS One
; 18(11): e0292819, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37943787
5.
Genomic analysis of multiplex consanguineous families reveals causes of neurodevelopmental disorders with epilepsy.
Gene
; 879: 147599, 2023 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37393059
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