Detalles de la búsqueda
1.
Blocking NS3-NS4B interaction inhibits dengue virus in non-human primates.
Nature
; 615(7953): 678-686, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36922586
2.
A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction.
Nature
; 598(7881): 504-509, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34616043
3.
Publisher Correction: A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction.
Nature
; 599(7883): E2, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34671169
4.
Essentiality of FASII pathway for Staphylococcus aureus.
Nature
; 463(7279): E3; discussion E4, 2010 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20090698
5.
Discovery of JNJ-1802, a First-in-Class Pan-Serotype Dengue Virus NS4B Inhibitor.
J Med Chem
; 67(5): 4063-4082, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38482827
6.
Discovery of Acyl-Indole Derivatives as Pan-Serotype Dengue Virus NS4B Inhibitors.
J Med Chem
; 66(13): 8808-8821, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37389813
7.
Finger loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part II. Optimization of tetracyclic indole-based macrocycle leading to the discovery of TMC647055.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4437-43, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22633687
8.
Pharmacokinetics-pharmacodynamics of a respiratory syncytial virus fusion inhibitor in the cotton rat model.
Antimicrob Agents Chemother
; 54(11): 4534-9, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20823290
9.
Antiviral suppression vs restoration of RIG-I signaling by hepatitis C protease and polymerase inhibitors.
Gastroenterology
; 135(5): 1710-1718.e2, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18725224
10.
Ovalbumin-containing core-shell implants suitable to obtain a delayed IgG1 antibody response in support of a biphasic pulsatile release profile in mice.
PLoS One
; 13(8): e0202961, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30161264
11.
Structure-based macrocyclization yields hepatitis C virus NS5B inhibitors with improved binding affinities and pharmacokinetic properties.
Angew Chem Int Ed Engl
; 51(19): 4637-40, 2012 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22473861
12.
Discovery of 1-((2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-Isopropoxy-2-oxidodihydro-4H,6H-spiro[furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetan]-6-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (JNJ-54257099), a 3'-5'-Cyclic Phosphate Ester Prodrug of 2'-Deoxy-2'-Spirooxetane Uridine Triphosphate Useful for HCV Inhibition.
J Med Chem
; 59(12): 5790-8, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27181575
13.
Nucleotide prodrugs of 2'-deoxy-2'-spirooxetane ribonucleosides as novel inhibitors of the HCV NS5B polymerase.
J Med Chem
; 57(5): 1836-44, 2014 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24345201
14.
Discovery and development of simeprevir (TMC435), a HCV NS3/4A protease inhibitor.
J Med Chem
; 57(5): 1673-93, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24446688
15.
Discovery and early development of TMC647055, a non-nucleoside inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
J Med Chem
; 57(5): 1880-92, 2014 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24144360
16.
Cell-based antiviral assays for screening and profiling inhibitors against dengue virus.
Methods Mol Biol
; 1030: 185-94, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23821269
17.
Structure-based design of a benzodiazepine scaffold yields a potent allosteric inhibitor of hepatitis C NS5B RNA polymerase.
J Med Chem
; 52(14): 4099-102, 2009 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19507864
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