Detalles de la búsqueda
1.
The landscape of BRCA1 and BRCA2 large rearrangements in an international cohort of over 20 000 ovarian tumors identified using next-generation sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(10): 589-596, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37222498
2.
The association between age at breast cancer diagnosis and prevalence of pathogenic variants.
Breast Cancer Res Treat
; 199(3): 617-626, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37084156
3.
Identifying homologous recombination deficiency in breast cancer: genomic instability score distributions differ among breast cancer subtypes.
Breast Cancer Res Treat
; 202(1): 191-201, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37589839
4.
Germline Genetic Testing After Cancer Diagnosis.
JAMA
; 330(1): 43-51, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37276540
5.
Hereditary cancer risk assessment and genetic testing in the community urology practice setting.
Prostate
; 82(7): 850-857, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35239202
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Cross-sectional clinical cancer genomics community of practice survey analysis of provider attitudes and beliefs regarding the use of deceased family member tissue to guide living family member genetic cancer risk assessment.
J Genet Couns
; 31(5): 1164-1172, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35617031
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Specifications of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for germline TP53 variants.
Hum Mutat
; 42(3): 223-236, 2021 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33300245
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Performance of the IBIS/Tyrer-Cuzick model of breast cancer risk by race and ethnicity in the Women's Health Initiative.
Cancer
; 127(20): 3742-3750, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228814
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Germline mutations and age at onset of lung adenocarcinoma.
Cancer
; 127(15): 2801-2806, 2021 08 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33858029
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Multigene assessment of genetic risk for women for two or more breast cancers.
Breast Cancer Res Treat
; 188(3): 759-768, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33826040
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Rlip depletion prevents spontaneous neoplasia in TP53 null mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(15): 3918-3923, 2018 04 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-29572430
12.
Systematic misclassification of missense variants in BRCA1 and BRCA2 "coldspots".
Genet Med
; 22(5): 825-830, 2020 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911673
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BMC Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-33138793
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Association between Clonal Hematopoiesis and Late Nonrelapse Mortality after Autologous Hematopoietic Cell Transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31445185
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Evaluation of ACMG-Guideline-Based Variant Classification of Cancer Susceptibility and Non-Cancer-Associated Genes in Families Affected by Breast Cancer.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27153395
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Perinatal distress in 1p36 deletion syndrome can mimic hypoxic ischemic encephalopathy.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-31207089
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NCCN Guidelines Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 2.2019.
J Natl Compr Canc Netw
; 17(9): 1032-1041, 2019 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31487681
18.
Experience Gained from the Development and Execution of a Multidisciplinary Multi-syndrome Hereditary Colon Cancer Family Conference.
J Cancer Educ
; 34(6): 1204-1212, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30259397
19.
Specifications of the ACMG/AMP variant curation guidelines for the analysis of germline CDH1 sequence variants.
Hum Mutat
; 39(11): 1553-1568, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30311375
20.
NCCN Guidelines Insights: Colorectal Cancer Screening, Version 1.2018.
J Natl Compr Canc Netw
; 16(8): 939-949, 2018 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30099370