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1.
APOC-III: a Gatekeeper in Controlling Triglyceride Metabolism.
Curr Atheroscler Rep
; 25(3): 67-76, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36689070
2.
Lifestyle versus ezetimibe plus lifestyle in patients with biopsy-proven non-alcoholic steatohepatitis (LISTEN): A double-blind randomised placebo-controlled trial.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 32(5): 1288-1291, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35256232
3.
rs629301 CELSR2 polymorphism confers a ten-year equivalent risk of critical stenosis assessed by coronary angiography.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1542-1547, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33810964
4.
Lack of phenotypic additive effect of familial defective apolipoprotein B3531 in familial hypercholesterolaemia.
Intern Med J
; 51(4): 585-590, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33890362
5.
Novel CREB3L3 Nonsense Mutation in a Family With Dominant Hypertriglyceridemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 35(12): 2694-9, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427795
6.
A novel APOB mutation identified by exome sequencing cosegregates with steatosis, liver cancer, and hypocholesterolemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 33(8): 2021-5, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23723369
7.
Prevalence of ANGPTL3 and APOB gene mutations in subjects with combined hypolipidemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(3): 805-9, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22247256
8.
TGF-ß/VEGF-A Genetic Variants Interplay in Genetic Susceptibility to Non-Melanocytic Skin Cancer.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35886018
9.
Comparison of two polygenic risk scores to identify non-monogenic primary hypocholesterolemias in a large cohort of Italian hypocholesterolemic subjects.
J Clin Lipidol
; 16(4): 530-537, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35589500
10.
Diagnosis of familial hypercholesterolemia in a large cohort of Italian genotyped hypercholesterolemic patients.
Atherosclerosis
; 347: 63-67, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35339733
11.
Genetically determined hypercholesterolaemia results into premature leucocyte telomere length shortening and reduced haematopoietic precursors.
Eur J Prev Cardiol
; 29(5): 721-729, 2022 05 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33624064
12.
DeepSRE: Identification of sterol responsive elements and nuclear transcription factors Y proximity in human DNA by Convolutional Neural Network analysis.
PLoS One
; 16(3): e0247402, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33661949
13.
Effectiveness and safety of lomitapide in a patient with familial chylomicronemia syndrome.
Endocrine
; 71(2): 344-350, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33006726
14.
PCSK9-D374Y mediated LDL-R degradation can be functionally inhibited by EGF-A and truncated EGF-A peptides: An in vitro study.
Atherosclerosis
; 292: 209-214, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564372
15.
Automated untargeted stable isotope assisted lipidomics of liver cells on high glucose shows alteration of sphingolipid kinetics.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids
; 1865(6): 158656, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32045699
16.
Genetic epidemiology of autosomal recessive hypercholesterolemia in Sicily: Identification by next-generation sequencing of a new kindred.
J Clin Lipidol
; 12(1): 145-151, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29153781
17.
Clinical and biochemical characteristics of individuals with low cholesterol syndromes: A comparison between familial hypobetalipoproteinemia and familial combined hypolipidemia.
J Clin Lipidol
; 11(5): 1234-1242, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28733173
18.
Identification of a novel LMF1 nonsense mutation responsible for severe hypertriglyceridemia by targeted next-generation sequencing.
J Clin Lipidol
; 11(1): 272-281.e8, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28391895
19.
Myristic acid is associated to low plasma HDL cholesterol levels in a Mediterranean population and increases HDL catabolism by enhancing HDL particles trapping to cell surface proteoglycans in a liver hepatoma cell model.
Atherosclerosis
; 246: 50-6, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26756970
20.
Homozygous familial hypobetalipoproteinemia: two novel mutations in the splicing sites of apolipoprotein B gene and review of the literature.
Atherosclerosis
; 239(1): 209-17, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25618028