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1.
Arch Ital Biol ; 145(2): 87-97, 2007 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17639781

RESUMEN

Type 1 diabetes mellitus (DM), a "classical" result of a pancreatic-beta cell damage, is associated with various metabolic, neuronal, endocrine and immune alterations at cellular, tissue and organ levels. Nerve growth factor (NGF) is one of the most extensively studied neurotrophic factors, which is produced and released by numerous cells including the pancreatic beta cells. NGF plays an important role during brain development and may be able to delay or even reverse damaged forebrain cholinergic neurons that undergo degeneration in aged animals and in Alzheimer's disease (AD). Recent reports indicate that experimentally induced DM in rodents can cause brain biochemical and molecular alterations similar to those observed in sporadic AD. Given the importance of NGF in the pathophysiology of brain cholinergic neurons, we looked for NGF changes in the pancreas and brain of diabetic rats. The aim of this study was, therefore, to investigate the effect of streptozotocin-induced DM on NGF and NGF receptor expression in pancreas and brain. The results showed that DM is associated with altered NGF, NGF-receptor expression in both pancreas and brain.


Asunto(s)
Encéfalo/metabolismo , Diabetes Mellitus Experimental/fisiopatología , Factor de Crecimiento Nervioso/metabolismo , Páncreas/metabolismo , Animales , Antibióticos Antineoplásicos , Glucemia/efectos de los fármacos , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Encéfalo/patología , Arterias Cerebrales/efectos de los fármacos , Arterias Cerebrales/metabolismo , Citoprotección/efectos de los fármacos , Diabetes Mellitus Experimental/inducido químicamente , Diabetes Mellitus Experimental/patología , Modelos Animales de Enfermedad , Regulación hacia Abajo/efectos de los fármacos , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/efectos de los fármacos , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/metabolismo , Inmunohistoquímica , Islotes Pancreáticos/efectos de los fármacos , Islotes Pancreáticos/patología , Islotes Pancreáticos/fisiopatología , Proteínas del Tejido Nervioso , Páncreas/patología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Receptor trkA/metabolismo , Receptores de Factores de Crecimiento , Receptores de Factor de Crecimiento Nervioso/metabolismo , Estreptozocina , Regulación hacia Arriba/efectos de los fármacos , Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/metabolismo
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