Detalles de la búsqueda
1.
In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3404-3408, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217415
2.
Bioorthogonal Probes for the Study of MDM2-p53 Inhibitors in Cells and Development of High-Content Screening Assays for Drug Discovery.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(52): 16026-16030, 2016 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27874234
3.
DCAF1-based PROTACs with activity against clinically validated targets overcoming intrinsic- and acquired-degrader resistance.
Nat Commun
; 15(1): 275, 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38177131
4.
Discovery of New Binders for DCAF1, an Emerging Ligase Target in the Targeted Protein Degradation Field.
ACS Med Chem Lett
; 14(7): 949-954, 2023 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37465299
5.
Discovery, X-ray structure and CPP-conjugation enabled uptake of p53/MDM2 macrocyclic peptide inhibitors.
RSC Chem Biol
; 2(6): 1661-1668, 2021 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34977581
6.
PAX8 and MECOM are interaction partners driving ovarian cancer.
Nat Commun
; 12(1): 2442, 2021 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903593
7.
Mechanistic studies of the inactivation of TEM-1 and P99 by NXL104, a novel non-beta-lactam beta-lactamase inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother
; 54(12): 5132-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20921316
8.
In vitro activity of the {beta}-lactamase inhibitor NXL104 against KPC-2 carbapenemase and Enterobacteriaceae expressing KPC carbapenemases.
J Antimicrob Chemother
; 64(2): 326-9, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19493866
9.
Structural States of Hdm2 and HdmX: X-ray Elucidation of Adaptations and Binding Interactions for Different Chemical Compound Classes.
ChemMedChem
; 14(14): 1305-1314, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066983
10.
Mechanism of action of the antibiotic NXL101, a novel nonfluoroquinolone inhibitor of bacterial type II topoisomerases.
Antimicrob Agents Chemother
; 52(9): 3339-49, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18625781
11.
Dose and Schedule Determine Distinct Molecular Mechanisms Underlying the Efficacy of the p53-MDM2 Inhibitor HDM201.
Cancer Res
; 78(21): 6257-6267, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135191
12.
A critical assessment of the synthesis and biological activity of p53/human double minute 2-stapled peptide inhibitors.
Br J Pharmacol
; 174(16): 2613-2622, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28436014
13.
Discovery of a Dihydroisoquinolinone Derivative (NVP-CGM097): A Highly Potent and Selective MDM2 Inhibitor Undergoing Phase 1 Clinical Trials in p53wt Tumors.
J Med Chem
; 58(16): 6348-58, 2015 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26181851
14.
Fluorescence detection-based functional assay for high-throughput screening for MraY.
Antimicrob Agents Chemother
; 48(3): 897-902, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14982781
15.
In vitro activity of AVE1330A, an innovative broad-spectrum non-beta-lactam beta-lactamase inhibitor.
J Antimicrob Chemother
; 54(2): 410-7, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15254025
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