Detalles de la búsqueda
1.
An international cohort study of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to REN mutations identifies distinct clinical subtypes.
Kidney Int
; 98(6): 1589-1604, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32750457
2.
COL4A5 and LAMA5 variants co-inherited in familial hematuria: digenic inheritance or genetic modifier effect?
BMC Nephrol
; 19(1): 114, 2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764427
3.
Frequency of COL4A3/COL4A4 mutations amongst families segregating glomerular microscopic hematuria and evidence for activation of the unfolded protein response. Focal and segmental glomerulosclerosis is a frequent development during ageing.
PLoS One
; 9(12): e115015, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25514610
4.
Renal graft outcome in autosomal dominant medullary cystic kidney disease type 1.
J Nephrol
; 26(4): 793-8, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23475468
5.
Outcome of kidney transplantation in autosomal dominant medullary cystic kidney disease type 1.
Nephrol Dial Transplant
; 18(10): 2165-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-13679497
6.
Autosomal-dominant medullary cystic kidney disease type 1: clinical and molecular findings in six large Cypriot families.
Kidney Int
; 62(4): 1385-94, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12234310
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