Detalles de la búsqueda
1.
Normal hearing in Splotch (Sp/+), the mouse homologue of Waardenburg syndrome type 1.
Nat Genet
; 2(1): 75-9, 1992 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1303254
2.
A genetic approach to understanding auditory function.
Nat Genet
; 27(2): 143-9, 2001 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11175778
3.
The mouse Snell's waltzer deafness gene encodes an unconventional myosin required for structural integrity of inner ear hair cells.
Nat Genet
; 11(4): 369-75, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7493015
4.
Mutations in Cdh23, encoding a new type of cadherin, cause stereocilia disorganization in waltzer, the mouse model for Usher syndrome type 1D.
Nat Genet
; 27(1): 103-7, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11138008
5.
Mutations in the myosin VIIA gene cause non-syndromic recessive deafness.
Nat Genet
; 16(2): 188-90, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9171832
6.
A systematic, genome-wide, phenotype-driven mutagenesis programme for gene function studies in the mouse.
Nat Genet
; 25(4): 440-3, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10932191
7.
Presence of interstereocilial links in waltzer mutants suggests Cdh23 is not essential for tip link formation.
Neuroscience
; 158(2): 365-8, 2009 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18996172
8.
Genes involved in deafness.
Curr Opin Genet Dev
; 9(3): 309-14, 1999 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10377287
9.
Reduced climbing and increased slipping adaptation in cochlear hair cells of mice with Myo7a mutations.
Nat Neurosci
; 5(1): 41-7, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11753415
10.
One connexin, two diseases.
Nat Genet
; 20(4): 319-20, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9843196
11.
A take on the tectorial membrane.
Nat Genet
; 24(2): 104, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10655048
12.
Autosomal dominant non-syndromic deafness caused by a mutation in the myosin VIIA gene.
Nat Genet
; 17(3): 268-9, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9354784
13.
Genes and deafness.
Trends Genet
; 10(12): 428-35, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7871592
14.
Deafness genes: expressions of surprise.
Trends Genet
; 15(6): 207-11, 1999 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10354578
15.
Genetics of deafness.
Curr Opin Neurobiol
; 6(4): 520-5, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8794099
16.
Mutations at the W locus affect survival of neural crest-derived melanocytes in the mouse.
Mech Dev
; 50(2-3): 139-50, 1995 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7619726
17.
The roles of unconventional myosins in hearing and deafness.
Essays Biochem
; 35: 159-74, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12471897
18.
Implementing advance directives in the primary care setting.
Arch Intern Med
; 154(20): 2321-7, 1994 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7944854
19.
Pain management in frail, community-living elderly patients.
Arch Intern Med
; 161(22): 2721-4, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11732938
20.
The medical chief residency and its relation to academic sections of general medicine.
Am J Med
; 75(5): 839-42, 1983 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6638050