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1.
Systematic discovery of gene fusions in pediatric cancer by integrating RNA-seq and WGS.
BMC Cancer
; 23(1): 618, 2023 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37400763
2.
Mutational analysis using Sanger and next generation sequencing in sporadic spindle cell hemangiomas: A study of 19 cases.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(12): 855-860, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28845532
3.
Seasonal changes in gene expression represent cell-type composition in whole blood.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2721-8, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24399446
4.
Common variants conferring risk of schizophrenia.
Nature
; 460(7256): 744-7, 2009 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19571808
5.
Investigation of the involvement of MIR185 and its target genes in the development of schizophrenia.
J Psychiatry Neurosci
; 39(6): 386-96, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24936775
6.
Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect.
Nat Genet
; 37(12): 1341-4, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16282976
7.
Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 20(20): 4076-81, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21791550
8.
Genetic variation and the risk of haloperidol-related parkinsonism in elderly patients: a candidate gene approach.
J Clin Psychopharmacol
; 33(3): 405-10, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23609402
9.
Common inversion polymorphism at 17q21.31 affects expression of multiple genes in tissue-specific manner.
BMC Genomics
; 13: 458, 2012 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22950410
10.
Genetic analysis of DNA methylation and gene expression levels in whole blood of healthy human subjects.
BMC Genomics
; 13: 636, 2012 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23157493
11.
A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4091-9, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20685689
12.
A large replication study and meta-analysis in European samples provides further support for association of AHI1 markers with schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 19(7): 1379-86, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20071346
13.
Molecular Characterization Reveals Subclasses of 1q Gain in Intermediate Risk Wilms Tumors.
Cancers (Basel)
; 14(19)2022 Oct 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-36230794
14.
Improved Gene Fusion Detection in Childhood Cancer Diagnostics Using RNA Sequencing.
JCO Precis Oncol
; 6: e2000504, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35085008
15.
Recurrent CNVs disrupt three candidate genes in schizophrenia patients.
Am J Hum Genet
; 83(4): 504-10, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18940311
16.
Gene expression profiling in C57BL/6J and A/J mouse inbred strains reveals gene networks specific for brain regions independent of genetic background.
BMC Genomics
; 11: 20, 2010 Jan 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-20064228
17.
Association study of NRG1, DTNBP1, RGS4, G72/G30, and PIP5K2A with schizophrenia and symptom severity in a Hungarian sample.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(3): 792-801, 2010 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19937977
18.
Amplicon-Based Targeted Next-Generation Sequencing of Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tissue.
Methods Mol Biol
; 1908: 1-17, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30649717
19.
E-cadherin loss induces targetable autocrine activation of growth factor signalling in lobular breast cancer.
Sci Rep
; 8(1): 15454, 2018 10 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-30337563
20.
Neutrophil recruitment and barrier impairment in celiac disease: a genomic study.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 5(5): 574-81, 2007 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17336591