Detalles de la búsqueda
1.
Developing a 670k genotyping array to tag ~2M SNPs across 24 horse breeds.
BMC Genomics
; 18(1): 565, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28750625
2.
Recent studies of ovine neuronal ceroid lipofuscinoses from BARN, the Batten Animal Research Network.
Biochim Biophys Acta
; 1852(10 Pt B): 2279-86, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26073432
3.
The previously reported LRP4 c.4940C>T variant is not associated with syndactyly in cattle.
Anim Genet
; 52(3): 380-381, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33751600
4.
Manifestation of neuronal ceroid lipofuscinosis in Australian Merino sheep: observations on altered behaviour and growth.
Appl Anim Behav Sci
; 175: 32-40, 2016 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26949278
5.
A novel ABCA12 frameshift mutation segregates with ichthyosis fetalis in a Polled Hereford calf.
Anim Genet
; 51(5): 837-838, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32567073
6.
Use of model organisms for the study of neuronal ceroid lipofuscinosis.
Biochim Biophys Acta
; 1832(11): 1842-65, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23338040
7.
Characterization of neuropathology in ovine CLN5 and CLN6 neuronal ceroid lipofuscinoses (Batten disease).
Dev Neurobiol
; 83(5-6): 127-142, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246363
8.
Genome sequencing of 2000 canids by the Dog10K consortium advances the understanding of demography, genome function and architecture.
Genome Biol
; 24(1): 187, 2023 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37582787
9.
A de novo germline mutation in MYH7 causes a progressive dominant myopathy in pigs.
BMC Genet
; 13: 99, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23153285
10.
Identification of a null allele in genetic tests for bovine leukocyte adhesion deficiency in Pakistani Bos indicus × Bos taurus cattle.
Mol Cell Probes
; 26(6): 259-62, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22374219
11.
Correction: Molecular basis for a new bovine model of Niemann-Pick type C disease.
PLoS One
; 16(8): e0257078, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34464426
12.
Mapping Quantitative Trait Loci (QTL) in sheep. III. QTL for carcass composition traits derived from CT scans and aligned with a meta-assembly for sheep and cattle carcass QTL.
Genet Sel Evol
; 42: 36, 2010 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20846385
13.
Molecular basis for a new bovine model of Niemann-Pick type C disease.
PLoS One
; 15(9): e0238697, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32970694
14.
Author Correction: Genome sequencing of 2000 canids by the Dog10K consortium advances the understanding of demography, genome function and architecture.
Genome Biol
; 24(1): 255, 2023 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37936157
15.
Neuronal ceroid lipofuscinosis in Devon cattle is caused by a single base duplication (c.662dupG) in the bovine CLN5 gene.
Biochim Biophys Acta
; 1762(10): 890-7, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16935476
16.
A missense mutation (c.184C>T) in ovine CLN6 causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Merino sheep whereas affected South Hampshire sheep have reduced levels of CLN6 mRNA.
Biochim Biophys Acta
; 1762(10): 898-905, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17046213
17.
Congenital syndactyly in cattle: four novel mutations in the low density lipoprotein receptor-related protein 4 gene (LRP4).
BMC Genet
; 8: 5, 2007 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17319939
18.
Deregulation of subcellular biometal homeostasis through loss of the metal transporter, Zip7, in a childhood neurodegenerative disorder.
Acta Neuropathol Commun
; 2: 25, 2014 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24581221
19.
Multi-species comparative analysis of the equine ACE gene identifies a highly conserved potential transcription factor binding site in intron 16.
PLoS One
; 8(2): e55434, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23408978
20.
Increased zinc and manganese in parallel with neurodegeneration, synaptic protein changes and activation of Akt/GSK3 signaling in ovine CLN6 neuronal ceroid lipofuscinosis.
PLoS One
; 8(3): e58644, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23516525