Detalles de la búsqueda
1.
Timing the Landmark Events in the Evolution of Clear Cell Renal Cell Cancer: TRACERx Renal.
Cell
; 173(3): 611-623.e17, 2018 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656891
2.
The life history of 21 breast cancers.
Cell
; 149(5): 994-1007, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608083
3.
Mutational processes molding the genomes of 21 breast cancers.
Cell
; 149(5): 979-93, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608084
4.
The mutational landscape of normal human endometrial epithelium.
Nature
; 580(7805): 640-646, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350471
5.
Challenging our understanding of B-cell lymphomagenesis and risk: Paediatric high-grade B-cell lymphoma, not otherwise specified with a DDX3X::MLLT10 fusion and an IGH deletion.
Pediatr Blood Cancer
; 71(3): e30810, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38102963
6.
Recurrent FOSL1 rearrangements in desmoplastic fibroblastoma.
J Pathol
; 259(2): 119-124, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36426824
7.
Wilms Tumor With Raised Serum Alpha-Fetoprotein: Highlighting the Need for Novel Circulating Biomarkers.
Pediatr Dev Pathol
; 27(3): 260-265, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38098239
8.
The NHS England 100,000 Genomes Project: feasibility and utility of centralised genome sequencing for children with cancer.
Br J Cancer
; 127(1): 137-144, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35449451
9.
A rare case of paediatric astroblastoma with concomitant MN1-GTSE1 and EWSR1-PATZ1 gene fusions altering management.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(6): 882-888, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33534137
10.
Genome-wide chemical mutagenesis screens allow unbiased saturation of the cancer genome and identification of drug resistance mutations.
Genome Res
; 27(4): 613-625, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28179366
11.
Genome sequencing of normal cells reveals developmental lineages and mutational processes.
Nature
; 513(7518): 422-425, 2014 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25043003
12.
Frequent somatic transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome of human cancer cells.
Genome Res
; 25(6): 814-24, 2015 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25963125
13.
Recurrent posterior fossa group A (PFA) ependymoma in a young child with constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD).
Neuropathol Appl Neurobiol
; 49(1): e12862, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36341503
14.
The landscape of cancer genes and mutational processes in breast cancer.
Nature
; 486(7403): 400-4, 2012 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22722201
15.
ZC4H2, an XLID gene, is required for the generation of a specific subset of CNS interneurons.
Hum Mol Genet
; 24(17): 4848-61, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26056227
16.
Exome sequencing identifies frequent mutation of the SWI/SNF complex gene PBRM1 in renal carcinoma.
Nature
; 469(7331): 539-42, 2011 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21248752
17.
Systematic sequencing of renal carcinoma reveals inactivation of histone modifying genes.
Nature
; 463(7279): 360-3, 2010 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20054297
18.
A novel X-linked trichothiodystrophy associated with a nonsense mutation in RNF113A.
J Med Genet
; 52(4): 269-74, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25612912
19.
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation.
Nat Genet
; 39(9): 1127-33, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17704778
20.
Intratumor heterogeneity and branched evolution revealed by multiregion sequencing.
N Engl J Med
; 366(10): 883-892, 2012 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22397650