Detalles de la búsqueda
1.
Genetic diversity and pathogenic variants as possible predictors of severity in a French sample of nonsyndromic heritable thoracic aortic aneurysms and dissections (nshTAAD).
Genet Med
; 21(9): 2015-2024, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739908
2.
Arrhythmia and impaired myocardial function in heritable thoracic aortic disease: An international retrospective cohort study.
Eur J Med Genet
; 65(6): 104503, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35427808
3.
Pathogenic FBN1 Genetic Variation and Aortic Dissection in Patients With Marfan Syndrome.
J Am Coll Cardiol
; 75(8): 843-853, 2020 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32130918
4.
Clinical Significance of Aortic Root Modification Associated With Bicuspid Aortic Valve in Marfan Syndrome.
Circ Cardiovasc Imaging
; 12(3): e008129, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30841707
5.
Inhibition of Glycoprotein VI Clustering by Collagen as a Mechanism of Inhibiting Collagen-Induced Platelet Responses: The Example of Losartan.
PLoS One
; 10(6): e0128744, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26052700
6.
Rationale and design of a randomized clinical trial (Marfan Sartan) of angiotensin II receptor blocker therapy versus placebo in individuals with Marfan syndrome.
Arch Cardiovasc Dis
; 103(5): 317-25, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20619242
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