Detalles de la búsqueda
1.
Chromothriptic cure of WHIM syndrome.
Cell
; 160(4): 686-699, 2015 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25662009
2.
Enhanced homology-directed repair for highly efficient gene editing in hematopoietic stem/progenitor cells.
Blood
; 137(19): 2598-2608, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33623984
3.
Correction of X-CGD patient HSPCs by targeted CYBB cDNA insertion using CRISPR/Cas9 with 53BP1 inhibition for enhanced homology-directed repair.
Gene Ther
; 28(6): 373-390, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33712802
4.
MAGT1 messenger RNA-corrected autologous T and natural killer cells for potential cell therapy in X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia disease.
Cytotherapy
; 23(3): 203-210, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33051095
5.
Failure to Prevent Severe Graft-Versus-Host Disease in Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation with Post-Transplant Cyclophosphamide in Chronic Granulomatous Disease.
J Clin Immunol
; 40(4): 619-624, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32314173
6.
Allogeneic Reduced-Intensity Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Chronic Granulomatous Disease: a Single-Center Prospective Trial.
J Clin Immunol
; 37(6): 548-558, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28752258
7.
Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation with Post-Transplant Cyclophosphamide in a Patient with Chronic Granulomatous Disease and Active Infection: A First Report.
J Clin Immunol
; 35(7): 675-80, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26453586
8.
Enhancers are major targets for murine leukemia virus vector integration.
J Virol
; 88(8): 4504-13, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24501411
9.
Transgene-free iPSCs generated from small volume peripheral blood nonmobilized CD34+ cells.
Blood
; 121(14): e98-107, 2013 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23386128
10.
Retrovirus gene therapy for X-linked chronic granulomatous disease can achieve stable long-term correction of oxidase activity in peripheral blood neutrophils.
Blood
; 115(4): 783-91, 2010 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19965657
11.
Hypomorphic Rag mutations can cause destructive midline granulomatous disease.
Blood
; 116(8): 1263-71, 2010 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20489056
12.
Lentivector cryptic splicing mediates increase in CD34+ clones expressing truncated HMGA2 in human X-linked severe combined immunodeficiency.
Nat Commun
; 13(1): 3710, 2022 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764638
13.
Preclinical Optimization and Safety Studies of a New Lentiviral Gene Therapy for p47phox-Deficient Chronic Granulomatous Disease.
Hum Gene Ther
; 32(17-18): 949-958, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33740872
14.
NADPH oxidase correction by mRNA transfection of apheresis granulocytes in chronic granulomatous disease.
Blood Adv
; 4(23): 5976-5987, 2020 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33284949
15.
Diprotin A infusion into nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency mice markedly enhances engraftment of human mobilized CD34+ peripheral blood cells.
Stem Cells Dev
; 16(3): 361-70, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17610366
16.
Enhanced function with decreased internalization of carboxy-terminus truncated CXCR4 responsible for WHIM syndrome.
Exp Hematol
; 33(4): 460-8, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15781337
17.
Targeted gene addition in human CD34(+) hematopoietic cells for correction of X-linked chronic granulomatous disease.
Nat Biotechnol
; 34(4): 424-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26950749
18.
Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy for X-linked severe combined immunodeficiency.
Sci Transl Med
; 8(335): 335ra57, 2016 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27099176
19.
Nuclear-localizing O6-benzylguanine-resistant GFP-MGMT fusion protein as a novel in vivo selection marker.
Exp Hematol
; 32(8): 709-19, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15308322
20.
The late dividing population of gamma-retroviral vector transduced human mobilized peripheral blood progenitor cells contributes most to gene-marked cell engraftment in nonobese diabetic/severe combined immunodeficient mice.
Stem Cells
; 25(7): 1807-13, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17464090