Detalles de la búsqueda
1.
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease.
Cell
; 186(19): 4085-4099.e15, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37714134
2.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747475
3.
Genome-wide association meta-analysis of knee and hip osteoarthritis uncovers genetic differences between patients treated with joint replacement and patients without joint replacement.
Ann Rheum Dis
; 82(3): 384-392, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376028
4.
Homozygosity for R47H in TREM2 and the Risk of Alzheimer's Disease.
N Engl J Med
; 390(23): 2217-2219, 2024 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38899702
5.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
6.
Polygenic risk scores for schizophrenia and bipolar disorder associate with addiction.
Addict Biol
; 23(1): 485-492, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28231610
7.
Common variants conferring risk of schizophrenia.
Nature
; 460(7256): 744-7, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19571808
8.
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease.
Nature
; 452(7187): 638-642, 2008 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18385739
9.
Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia.
Nature
; 455(7210): 232-6, 2008 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18668039
10.
Psychometric properties of the Icelandic NEO-FFI in a general population sample compared to a sample recruited for a study on the genetics of addiction.
Pers Individ Dif
; 582014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24415821
11.
A common inversion under selection in Europeans.
Nat Genet
; 37(2): 129-37, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654335
12.
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis.
Commun Biol
; 7(1): 504, 2024 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671141
13.
A high-resolution recombination map of the human genome.
Nat Genet
; 31(3): 241-7, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12053178
14.
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis.
Nat Genet
; 55(12): 2149-2159, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932435
15.
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome.
Nat Commun
; 13(1): 1598, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35332129
16.
Thirty novel sequence variants impacting human intracranial volume.
Brain Commun
; 4(6): fcac271, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36415660
17.
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology.
Nat Commun
; 13(1): 634, 2022 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35110524
18.
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles.
Nat Genet
; 54(2): 152-160, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35115687
19.
A genome-wide meta-analysis uncovers six sequence variants conferring risk of vertigo.
Commun Biol
; 4(1): 1148, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34620984
20.
A meta-analysis uncovers the first sequence variant conferring risk of Bell's palsy.
Sci Rep
; 11(1): 4188, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33602968