RESUMEN
Pharmacovigilance aims to detect, assess, understand and prevent any possible drug-related problem. The record of information related to adverse drug reactions (ADRs) after drug approval and risk management based on observational data are crucial for public health. The main goal was to assess the ADRs morbimortality and to describe prescription medical errors in a public hospital in the city of Buenos Aires. A prospective observational study was undertaken. ADR was defined as any clinical and/or biological noxious manifestation imputable to a drug, which occurs at the usually used dose in humans for disease prophylaxis, diagnosis or treatment. Global mortality was 7% (21/310). The observed mortality due to ADR accounted for 1% (3/310). One hundred and forty nine ADRs in 36% of patients were identified (111/310), and 11% (35/310) of the hospital admissions were due to ADRs. ADRs cause a great number of admissions and are responsible for preventable morbidity during hospitalization. Neither drug alone caused more than 6% of the ADRs. For this reason, in order to diminish ADRs, strategies should be addressed to multiple drug groups.
Asunto(s)
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos/estadística & datos numéricos , Prescripciones de Medicamentos/estadística & datos numéricos , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/epidemiología , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Errores de Medicación/estadística & datos numéricos , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Argentina/epidemiología , Comorbilidad , Diabetes Mellitus/epidemiología , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/mortalidad , Femenino , Humanos , Hipertensión/epidemiología , Masculino , Errores de Medicación/mortalidad , Persona de Mediana Edad , Farmacovigilancia , Estudios Prospectivos , Fumar/epidemiología , Adulto JovenRESUMEN
La farmacovigilancia tiene por objeto la detección, evaluación, comprensión y prevención de cualquier problema relacionado a las drogas. La recolección de información relacionada a reacciones adversas medicamentosas (RAM) posterior a la aprobación y el manejo del riesgo basados en los datos observacionales son críticos para la salud pública.El objetivo primario fue evaluar la morbimortalidad de las reacciones adversas medicamentosas y describir los errores médicos de prescripción en un hospital público de la Ciudad de Buenos Aires. Se llevó a cabo un estudio prospectivo observacional. Se definió RAM como cualquier manifestación nociva, clínica y/o biológica imputable a un medicamento, que ocurra a las dosis habitualmente utilizadas en humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. La mortalidad global fue del 7% (21/310) y la atribuible a RAM observada fue del 1% (3/310). Se identificaron 149 RAMs en el 36% de los pacientes (111/310) y las RAM constituyeron el 11% (35/310) de los motivos de internación. Las RAM causan un número significativo de internaciones y son responsables de morbilidad evitable durante la internación. Ningún fármaco aislado causó más del 6% de las RAM, por lo que las estrategias para disminuirlas deben estar dirigidas a múltiples grupos farmacológicos.
Pharmacovigilance aims to detect, assess, understand and prevent any possible drug-related problem. The record of information related to adverse drug reactions (ADRs) after drug approval and risk management based on observational data are crucial for public health. The main goal was to assess the ADRs morbimortality and to describe prescription medical errors in a public hospital in the city of Buenos Aires. A prospective observational study was undertaken. ADR was defined as any clinical and/or biological noxious manifestation imputable to a drug, which occurs at the usually used dose in humans for disease prophylaxis, diagnosis or treatment. Global mortality was 7% (21/310). The observed mortality due to ADR accounted for 1% (3/310). One hundred and forty nine ADRs in 36% of patients were identified (111/310), and 11% (35/310) of the hospital admissions were due to ADRs. ADRs cause a great number of admissions and are responsible for preventable morbidity during hospitalization. Neither drug alone caused more than 6% of the ADRs. For this reason, in order to diminish ADRs, strategies should be addressed to multiple drug groups.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos/estadística & datos numéricos , Prescripciones de Medicamentos/estadística & datos numéricos , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/epidemiología , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Errores de Medicación/estadística & datos numéricos , Argentina/epidemiología , Comorbilidad , Diabetes Mellitus/epidemiología , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/mortalidad , Hipertensión/epidemiología , Errores de Medicación/mortalidad , Farmacovigilancia , Estudios Prospectivos , Fumar/epidemiologíaRESUMEN
Se estudiaron 66 pacientes con ascitis de distintas etiologías efectuando el examen proteico inmunoelectroforético de sus sueros y líquidos peritoneales y la determinación de hemopexina en estos últimos. Las inmunoglubulinas pueden presentar valores elevados en los derrames de naturaleza neoplásica, especialmente IgG e IgA. Las determinaciones más altas, sin embargo, se hallaron en aquellos de las insuficiencias cardíacas congestivas. Los cocientes obtenidos de la relación inmunoglobulina ascitis/inmunoglubulina sérica son útiles desde el punto de vista estadístico, aunque su valor práctico es limitado. No se observó correlación plasma/ascitis en los enfermos cirróticos ni en los neoplásicos. La cuantificación de Hemopexina demostró, por sí sola, ser concluyente en el diagnóstico diferencial. El 100% de las ascitis benignas (cirrosis, insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal) presentaron valores inferiores a 170 mg/dl, mientras que el 90.5% de los pacientes neoplásicos arrojaron cifras superiores a dicho valor. La media para los cirróticos fue de 30.79 ñ 5.31 mg/dl y para los neoplásicos de 205.19 ñ 9.62 mg/dl con una diferencia para ambos grupos estadísticamente significativa (p < 0.001). Su determinación podría indicar, con una alta probabilidad, la etiología del proceso. No sólo sirvió en los casos de ascitis neoplásica y cirrótica sino también en las de origen cardíaco, donde presentó valores intermedios (x ñ ES = 83.75 ñ 15.77 mg/dl). Opinamos que su incorporación rutinaria al estudio de los derrames peritoneales facilitará una rápida orientación etiológica
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Ascitis/diagnóstico , Hemopexina/análisis , Inmunoglobulinas/análisisRESUMEN
Paciente de 72 años de edad que, en curso de una pancreatitis aguda, padece somnolencia, confusión mental y excitación psicomotriz que remiten al 10§ día de iniciada la enfermedad. Se excluyen otras posibilidades diagnósticas y se interpreta el cuadro como una encefalopatia pancreática. Se revisa la literatura y se actualiza el tema
Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Encefalitis/etiología , Pancreatitis/complicaciones , Enfermedad AgudaRESUMEN
Se presentan dos casos de púrpura trombótica trombocitopénica internados en nuestro servicio en quienes se instituyó un tratamiento combinado con infusiones de plasma, antiagregantes plaquetarios y corticoides, obteniéndose éxito en uno de ellos y fracaso en el otro. Se revisa la bibliografía mundial y se comentan las características clínicas y las modalidades terapéuticas utilizadas en la actualidad.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anemia , Aspirina/uso terapéutico , Dipiridamol/uso terapéutico , Púrpura Trombocitopénica Trombótica/diagnóstico , Púrpura Trombocitopénica Trombótica/terapia , Terapia Combinada , Epoprostenol/uso terapéutico , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/uso terapéutico , Plasma , Plasmaféresis , Recuento de Plaquetas , Prednisona/uso terapéutico , Trastornos Psicóticos , Insuficiencia RenalRESUMEN
La neurofibromatosis elefantiásica (NFE) es una entidad escasamente descrita. Se caracteriza por la presencia de neurofibromas plexiformes gigantes cuyas localizaciones más frecuentes son las extremidades, cuero cabelludo, cuello y hombros. Presentamos dos casos de NFE con importante compromiso de cadera y abdomen que les ocasionaba principalmente trastornos psicosociales, incluyendo dificultades en el uso de vestimenta. Se realiza una actualización del tema
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Persona de Mediana Edad , Elefantiasis/etiología , Neurofibromatosis/diagnóstico , Neurofibromatosis/complicaciones , Neurofibromatosis/genética , Neoplasias Cutáneas/psicologíaRESUMEN
Se presenta un paciente alcohólico crónico, portador de un tuberculoma cerebral, sin manifestaciones extracraneales de la enfermedad. La sintomatología estuvo dada por cefalea, hemiparesia y hemianopsia derecha e hipertensión endocraneana. La tomografía axial computarizada demostró una masa occipital cuya etiología sólo se obtuvo con el examen histopatológico. Se mencionan las dificultades diagnósticas y se actualiza la bibliografía