Detalles de la búsqueda
1.
Design and synthesis of potent and orally active GPR4 antagonists with modulatory effects on nociception, inflammation, and angiogenesis.
Bioorg Med Chem
; 25(16): 4512-4525, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28689977
2.
Discovery of Potent, Orally Bioavailable, Tricyclic NLRP3 Inhibitors.
J Med Chem
; 67(2): 1544-1562, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38175811
3.
Ligandability Assessment of IL-1ß by Integrated Hit Identification Approaches.
J Med Chem
; 67(10): 8141-8160, 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38728572
4.
Nucleoside analogues with a 1,3-diene-Fe(CO)3 substructure: stereoselective synthesis, configurational assignment, and apoptosis-inducing activity.
Chemistry
; 19(39): 13017-29, 2013 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23934861
5.
Palladium-catalyzed cyanomethylation of aryl halides through domino Suzuki coupling-isoxazole fragmentation.
J Am Chem Soc
; 133(18): 6948-51, 2011 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21504197
6.
In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part I.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4715-8, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20594847
7.
Novel 3-aminopyrazole inhibitors of MK-2 discovered by scaffold hopping strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1293-7, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20060294
8.
In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4719-23, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20591669
9.
The Proton-Sensing GPR4 Receptor Regulates Paracellular Gap Formation and Permeability of Vascular Endothelial Cells.
iScience
; 23(2): 100848, 2020 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32058960
10.
Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure.
J Med Chem
; 63(17): 9856-9875, 2020 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32856916
11.
Pharmacological inhibition of GPR4 remediates intestinal inflammation in a mouse colitis model.
Eur J Pharmacol
; 852: 218-230, 2019 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30930250
12.
Discovery of Orally Active Hydroxyethylamine Based SPPL2a Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 10(6): 887-892, 2019 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31223443
13.
Pyrrolo-pyrimidones: a novel class of MK2 inhibitors with potent cellular activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6142-6, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18945615
14.
Modulating ADME Properties by Fluorination: MK2 Inhibitors with Improved Oral Exposure.
ACS Med Chem Lett
; 9(4): 392-396, 2018 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29670707
15.
Discovery of the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable Signal Peptide Peptidase-Like 2a (SPPL2a) Inhibitor Displaying Pronounced Immunomodulatory Effects In Vivo.
J Med Chem
; 61(3): 865-880, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29359565
16.
Development of Selective, Orally Active GPR4 Antagonists with Modulatory Effects on Nociception, Inflammation, and Angiogenesis.
J Med Chem
; 60(9): 3672-3683, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28445047
17.
Total synthesis of (-)- and ent-(+)-vindoline.
Org Lett
; 7(20): 4539-42, 2005 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178578
18.
An efficient organometallic approach to new carbocyclic nucleoside analogues.
Org Lett
; 4(4): 565-8, 2002 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11843592
19.
Total synthesis of (-)- and ent-(+)-vindorosine: tandem intramolecular Diels-Alder/1,3-dipolar cycloaddition of 1,3,4-oxadiazoles.
Angew Chem Int Ed Engl
; 45(4): 620-2, 2006 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16355429
20.
Iron-containing nucleoside analogues with pronounced apoptosis-inducing activity.
Angew Chem Int Ed Engl
; 43(13): 1731-4, 2004 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15038051