Detalles de la búsqueda
1.
Genetic testing and counseling for the unexplained epilepsies: An evidence-based practice guideline of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 32(2): 266-280, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36281494
2.
Under-specification as the source of ambiguity and vagueness in narrative phenotype algorithm definitions.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(1): 23, 2022 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090449
3.
Association of Genetic Risk of Obesity with Postoperative Complications Using Mendelian Randomization.
World J Surg
; 44(1): 84-94, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605180
4.
Distal chromosome 16p11.2 duplications containing SH2B1 in patients with scoliosis.
J Med Genet
; 56(7): 427-433, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30803986
5.
Infant acid suppression use is associated with the development of eosinophilic esophagitis.
Dis Esophagus
; 33(10)2020 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32696950
6.
Future directions for high-throughput splicing assays in precision medicine.
Hum Mutat
; 40(9): 1225-1234, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31297895
7.
Are providers prepared for genomic medicine: interpretation of Direct-to-Consumer genetic testing (DTC-GT) results and genetic self-efficacy by medical professionals.
BMC Health Serv Res
; 19(1): 844, 2019 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31760949
8.
The Complex Genetic Basis of Congenital Heart Defects.
Circ J
; 81(5): 629-634, 2017 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28381817
9.
Enabling the clinical application of artificial intelligence in genomics: a perspective of the AMIA Genomics and Translational Bioinformatics Workgroup.
J Am Med Inform Assoc
; 31(2): 536-541, 2024 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38037121
10.
Paving a pathway for large-scale utilization of genomics in precision medicine and population health.
Front Sociol
; 8: 1122488, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37274607
11.
Evaluating ChatGPT as an Agent for Providing Genetic Education.
bioRxiv
; 2023 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076902
12.
Repurposing Normal Chromosomal Microarray Data to Harbor Genetic Insights into Congenital Heart Disease.
Biology (Basel)
; 12(10)2023 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37887000
13.
Characterizing variability of electronic health record-driven phenotype definitions.
J Am Med Inform Assoc
; 30(3): 427-437, 2023 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36474423
14.
HerediGene Population Study IT infrastructure: A model to support genomic research recruitment and precision public health.
AMIA Annu Symp Proc
; 2023: 689-698, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38222332
15.
Evaluation of the portability of computable phenotypes with natural language processing in the eMERGE network.
Sci Rep
; 13(1): 1971, 2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36737471
16.
A research agenda to support the development and implementation of genomics-based clinical informatics tools and resources.
J Am Med Inform Assoc
; 29(8): 1342-1349, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35485600
17.
Quantifying the phenome-wide disease burden of obesity using electronic health records and genomics.
Obesity (Silver Spring)
; 30(12): 2477-2488, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36372681
18.
The Development of an Infrastructure to Facilitate the Use of Whole Genome Sequencing for Population Health.
J Pers Med
; 12(11)2022 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36579594
19.
Modeling the variations in pediatric respiratory syncytial virus seasonal epidemics.
BMC Infect Dis
; 11: 105, 2011 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21510889
20.
Legal Challenges in Precision Medicine: What Duties Arising From Genetic and Genomic Testing Does a Physician Owe to Patients?
Front Med (Lausanne)
; 8: 663014, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34381794