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1.
Limb development genes underlie variation in human fingerprint patterns.
Cell
; 185(1): 95-112.e18, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995520
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Decoding the Human Face: Progress and Challenges in Understanding the Genetics of Craniofacial Morphology.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 23: 383-412, 2022 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35483406
3.
TWIST1 interacts with ß/δ-catenins during neural tube development and regulates fate transition in cranial neural crest cells.
Development
; 149(15)2022 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35781329
4.
Pleiotropy method reveals genetic overlap between orofacial clefts at multiple novel loci from GWAS of multi-ethnic trios.
PLoS Genet
; 17(7): e1009584, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34242216
5.
3D facial phenotyping by biometric sibling matching used in contemporary genomic methodologies.
PLoS Genet
; 17(5): e1009528, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33983923
6.
Genome scans of facial features in East Africans and cross-population comparisons reveal novel associations.
PLoS Genet
; 17(8): e1009695, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34411106
7.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191549
8.
Rare variant modifier analysis identifies variants in SEC24D associated with orofacial cleft subtypes.
Hum Genet
; 142(10): 1531-1541, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37676273
9.
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
Am J Hum Genet
; 107(1): 124-136, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574564
10.
Rare variants found in clinical gene panels illuminate the genetic and allelic architecture of orofacial clefting.
Genet Med
; 25(10): 100918, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37330696
11.
Using data-driven phenotyping to investigate the impact of sex on 3D human facial surface morphology.
J Anat
; 243(2): 274-283, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36943032
12.
Rare variants found in multiplex families with orofacial clefts: Does expanding the phenotype make a difference?
Am J Med Genet A
; 191(10): 2558-2570, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37350193
13.
Genetic Analyses of Enamel Hypoplasia in Multiethnic Cohorts.
Hum Hered
; 2022 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35172313
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FAT4 identified as a potential modifier of orofacial cleft laterality.
Genet Epidemiol
; 45(7): 721-735, 2021 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34130359
15.
Heritability Analysis in Twins Indicates a Genetic Basis for Velopharyngeal Morphology.
Cleft Palate Craniofac J
; 59(11): 1340-1345, 2022 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-34605288
16.
FoxO6 regulates Hippo signaling and growth of the craniofacial complex.
PLoS Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30286078
17.
Investigating the shared genetics of non-syndromic cleft lip/palate and facial morphology.
PLoS Genet
; 14(8): e1007501, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30067744
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The Influence of Sex and Ancestry on Three-Dimensional Palate Shape.
J Craniofac Surg
; 32(8): 2883-2887, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34231514
19.
Parents of Children With Nonsyndromic Orofacial Clefting Show Altered Palate Shape.
Cleft Palate Craniofac J
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| MEDLINE | ID: mdl-33111571
20.
Genome-Wide Association Study (GWAS) of dental caries in diverse populations.
BMC Oral Health
; 21(1): 377, 2021 07 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-34311721