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1.
The landscape of angiogenesis and inflammatory factors in eyes with myopic choroidal neovascularization before and after anti-VEGF injection.
Cytokine
; 179: 156640, 2024 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38735245
2.
Retro-orbital injection of FITC-dextran combined with isolectin B4 in assessing the retinal neovascularization defect.
BMC Ophthalmol
; 21(1): 208, 2021 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33975571
3.
METAVISION: a novel system for quantifying metamorphopsia in patients with myopic traction maculopathy.
Br J Ophthalmol
; 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38729767
4.
Influence of NQO1 Polymorphisms on Warfarin Maintenance Dose: A Systematic Review and Meta-Analysis (rs1800566 and rs10517).
Cardiovasc Ther
; 2021: 5534946, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34457036
5.
Multimodal imaging and genetic analysis of adult-onset best vitelliform macular dystrophy in Chinese patients.
Exp Ther Med
; 22(3): 1034, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373720
6.
Expression and significance of key factors of AMPK-Sirt1 signal pathway in steroid-induced juvenile rabbit model of necrosis femoral head.
Minerva Gastroenterol (Torino)
; 2023 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37326632
7.
Two Paired Box 6 mutations identified in Chinese patients with classic congenital aniridia and cataract.
Mol Med Rep
; 18(5): 4439-4445, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30221735
8.
Targeted nextgeneration sequencing identifies two novel COL2A1 gene mutations in Stickler syndrome with bilateral retinal detachment.
Int J Mol Med
; 42(4): 1819-1826, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30015854
9.
Clinical and next-generation sequencing findings in a Chinese family exhibiting severe familial exudative vitreoretinopathy.
Int J Mol Med
; 41(2): 773-782, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29207047
10.
Genetic variations in Bestrophin1 and associated clinical findings in two Chinese patients with juvenileonset and adultonset best vitelliform macular dystrophy.
Mol Med Rep
; 17(1): 225-233, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29115605
11.
FGFR2 mutations and associated clinical observations in two Chinese patients with Crouzon syndrome.
Mol Med Rep
; 16(5): 5841-5846, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28901406
12.
Two heterozygous mutations identified in one Chinese patient with bilateral macular coloboma.
Mol Med Rep
; 16(3): 2505-2510, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28677725
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