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1.
Distributed Formation Control of Multi-Robot Systems with Path Navigation via Complex Laplacian.
Entropy (Basel)
; 25(11)2023 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37998228
2.
Clinical spectrum and genetic variations of LMNA-related muscular dystrophies in a large cohort of Chinese patients.
J Med Genet
; 58(5): 326-333, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32571898
3.
Finite-Time Pinning Synchronization Control for T-S Fuzzy Discrete Complex Networks with Time-Varying Delays via Adaptive Event-Triggered Approach.
Entropy (Basel)
; 24(5)2022 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35626618
4.
MECP2 mutation spectrum and its clinical characteristics in a Chinese cohort.
Clin Genet
; 98(3): 240-250, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32472557
5.
A splice site mutation c.1251G>A of ISPD gene is a common cause of congenital muscular dystrophy in Chinese patients.
Clin Genet
; 97(5): 789-790, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31909476
6.
CHD2-related epilepsy: novel mutations and new phenotypes.
Dev Med Child Neurol
; 62(5): 647-653, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31677157
7.
Mosaicism and incomplete penetrance of PCDH19 mutations.
J Med Genet
; 56(2): 81-88, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287595
8.
Nuclear Factor-κB Pathway Mediates the Molecular Pathogenesis of LMNA-Related Muscular Dystrophies.
Biochem Genet
; 58(6): 966-980, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32705401
9.
Efficient CNV breakpoint analysis reveals unexpected structural complexity and correlation of dosage-sensitive genes with clinical severity in genomic disorders.
Hum Mol Genet
; 26(10): 1927-1941, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334874
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Genomic mosaicism in the pathogenesis and inheritance of a Rett syndrome cohort.
Genet Med
; 21(6): 1330-1338, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30405208
11.
Correction: Genomic mosaicism in the pathogenesis and inheritance of a Rett syndrome cohort.
Genet Med
; 21(9): 2162, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30783265
12.
ATP1A3 mosaicism in families with alternating hemiplegia of childhood.
Clin Genet
; 96(1): 43-52, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30891744
13.
Congenital muscular dystrophies in China.
Clin Genet
; 96(3): 207-215, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066047
14.
Novel MEF2C point mutations in Chinese patients with Rett (-like) syndrome or non-syndromic intellectual disability: insights into genotype-phenotype correlation.
BMC Med Genet
; 19(1): 191, 2018 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30376817
15.
Genetic analysis of benign familial epilepsies in the first year of life in a Chinese cohort.
J Hum Genet
; 63(1): 9-18, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215089
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The clinical outcome and neuroimaging of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome.
Dev Med Child Neurol
; 60(6): 566-573, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29573403
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SCN8A mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy and benign infantile seizures.
BMC Med Genet
; 18(1): 104, 2017 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28923014
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Novel FOXG1 mutations in Chinese patients with Rett syndrome or Rett-like mental retardation.
BMC Med Genet
; 18(1): 96, 2017 08 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28851325
19.
Identification of novel ATP7A mutations and prenatal diagnosis in Chinese patients with Menkes disease.
Metab Brain Dis
; 32(4): 1123-1131, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28397151
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[Analysis of SCN1A deletions or duplications in patients with Dravet syndrome].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 34(6): 787-791, 2017 Dec 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-29188601