Detalles de la búsqueda
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Diverse mechanisms of somatic structural variations in human cancer genomes.
Cell
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23663786
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CNV-BAC: Copy number Variation Detection in Bacterial Circular Genome.
Bioinformatics
; 36(12): 3890-3891, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32219377
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scRMD: imputation for single cell RNA-seq data via robust matrix decomposition.
Bioinformatics
; 36(10): 3156-3161, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32119079
4.
Hallmarks of pluripotency.
Nature
; 525(7570): 469-78, 2015 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26399828
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CCL15 Recruits Suppressive Monocytes to Facilitate Immune Escape and Disease Progression in Hepatocellular Carcinoma.
Hepatology
; 69(1): 143-159, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30070719
6.
Spatial and temporal clonal evolution of intrahepatic cholangiocarcinoma.
J Hepatol
; 69(1): 89-98, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29551704
7.
Cell Culture System for Analysis of Genetic Heterogeneity Within Hepatocellular Carcinomas and Response to Pharmacologic Agents.
Gastroenterology
; 152(1): 232-242.e4, 2017 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27639803
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Evaluation of somatic copy number estimation tools for whole-exome sequencing data.
Brief Bioinform
; 17(2): 185-92, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26210357
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SVmine improves structural variation detection by integrative mining of predictions from multiple algorithms.
Bioinformatics
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29036467
10.
Copy number analysis of whole-genome data using BIC-seq2 and its application to detection of cancer susceptibility variants.
Nucleic Acids Res
; 44(13): 6274-86, 2016 07 27.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27260798
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Pysim-sv: a package for simulating structural variation data with GC-biases.
BMC Bioinformatics
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28361688
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Corrigendum: Hallmarks of pluripotency.
Nature
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| MEDLINE | ID: mdl-26675727
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Comprehensive analysis of the chromatin landscape in Drosophila melanogaster.
Nature
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| MEDLINE | ID: mdl-21179089
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Functional genomic analysis of chromosomal aberrations in a compendium of 8000 cancer genomes.
Genome Res
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| MEDLINE | ID: mdl-23132910
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| MEDLINE | ID: mdl-22065754
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Identification of eight genes associated with recurrent patellar dislocation.
iScience
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| MEDLINE | ID: mdl-38680665
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Multi-model analysis of gallbladder cancer reveals the role of OxLDL-absorbing neutrophils in promoting liver invasion.
Exp Hematol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-38822440
18.
High-resolution detection of copy number alterations in single cells with HiScanner.
bioRxiv
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| MEDLINE | ID: mdl-38746445
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Patient-derived tumor-like cell clusters for personalized chemo- and immunotherapies in non-small cell lung cancer.
Cell Stem Cell
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| MEDLINE | ID: mdl-38593797
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Comprehensive analysis of neoantigens derived from structural variation across whole genomes from 2528 tumors.
Genome Biol
; 24(1): 169, 2023 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37461029