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Asunto de la revista
Intervalo de año de publicación
1.
Invest. med. int ; 10(3): 195-8, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-15928

RESUMEN

El monohidrato de cefadroxil 1.000 mg cada 12 horas, via oral, fue evaluado en el tratamiento de 20 pacientes ambulatorios con infeccion aguda no complicada del tracto urinario.La duracion del tratamiento fue de 5 a 10 dias (promedio 7.5 dias).A 17 pacientes (85%) se les aislo E. coli y en el 15% restante se logro aislar P.mirabilis 2 y A. anitratus 1. La respuesta al monohidrato de cefadroxil fue uniformemente satisfatoria. Se observaron efectos secundarios de la terapeutica con cefadroxil en 3 pacientes (15%), consistieron en: nausea y vomito en 2 y exantema generalizado en uno. Los estudios de sensibilidad mostraron que todos los organismos eran sensibles. El monohidrato de cefadroxil parece ser un antibiotico de gran valor en el tratamiento de infeccion aguda no complicada del tracto urinario, causada por bacilos gramnegativos


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Infecciones Bacterianas , Cefalexina , Infecciones Urinarias
2.
Invest. med. int ; 11(2): 122-5, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-21534

RESUMEN

Se valoro con el metodo doble ciego la respuesta sintomatica de 90 pacientes adultos con bronquitis infecciosa aguda a la administracion de diclofenac potasico, metoxipropiocin sodico y placebo en los tres grupos se asocio ampicilina. Los resultados obtenidos permiten concluir que ambos preparados activos ejercen efecto sintomatico sobre la fiebre e inflamacion, que fue mas notable con la administracion de diclofenac potasico. Una vez mas se comprobo la conveniencia del tratamiento sintomatico en este tipo de procesos agudos


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Bronquitis , Diclofenaco , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego
3.
Invest. med. int ; 9(4): 303-7, 1982.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-12971

RESUMEN

Fue evaluada en 20 pacientes la eficacia y seguridad de la amikacina en el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por bacilos gramnegativos. Se utilizo una dosis de 15 mg/kg/dia administrada por via endovenosa a 9 pacientes y por via muscular a 11, en dos dosis divididas con intervalos de 12 horas. La duracion del tratamiento fue de 8 a 10 dias (promedio 9 dias). De los 20 pacientes, 5 tuvieron neumonia, 4 infeccion del tracto urinario, 3 infeccion pelvica aguda, 5 septicemias, 1 infeccion quirurgica, 1 absceso de pared abdominal y 1 endocarditis. De los dieferentes sitios involucrados se logro aislar los siguientes organismos: E. coli 4, K. pneumoniae 4, Klebsiella-Enterobacter 8, P. aeruginosa 4, S. marcescens 1, P. mirabilis 2, Enterococo 1 y A. anitratus 1. La respuesta al tratamiento con amikacina fue excelente; no se observaron efectos colaterales serios


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Amicacina , Infecciones Bacterianas , Inyecciones Intravenosas
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