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Chem Pharm Bull (Tokyo) ; 58(7): 976-9, 2010 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20606350

RESUMEN

To search for compounds with superior anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) activity, ten 5,5'-(p-phenylenebisazo)-8-hydroxyquinoline sulfonates (4a-j) were synthesized and preliminarily evaluated as HIV-1 inhibitors in vitro for the first time. Some compounds demonstrated anti-HIV-1 activity, especially 5,5'-(p-phenylenebisazo)-8-hydroxyquinoline p-ethylbenzenesulfonate (4g) and 5,5'-(p-phenylenebisazo)-8-hydroxyquinoline p-chlorobenzenesulfonate (4i) showed the more potent anti-HIV-1 activity with 50% effective concentration (EC(50)) values of 2.59 and 4.01 microg/ml, and therapeutic index (TI) values of 31.77 and 24.51, respectively.


Asunto(s)
Fármacos Anti-VIH/síntesis química , VIH-1/efectos de los fármacos , Hidroxiquinolinas/química , Fármacos Anti-VIH/química , Fármacos Anti-VIH/toxicidad , Línea Celular Tumoral , Descubrimiento de Drogas , Humanos , Hidroxiquinolinas/síntesis química , Hidroxiquinolinas/toxicidad , Relación Estructura-Actividad
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