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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 17(10): 2854-7, 2007 May 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17368900

RESUMEN

Syntheses and structure-antiproliferative relationship for oxyphenisatin analogues are described. The cell proliferation data showed that the presence of substituents (especially F, Cl, Me, CF(3), and OMe) in the 6- and 7-position of oxyphenisatin markedly enhanced the potency in the MDA-468 cell line without affecting the MDA-231 cell line. The best compounds from this series showed low nanomolar antiproliferative activity towards the MDA-468 cell line and a 1000-fold selectivity over the MDA-231 cell line.


Asunto(s)
Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/farmacología , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Acetato de Oxifenisatina/análogos & derivados , Acetato de Oxifenisatina/síntesis química , Acetato de Oxifenisatina/farmacología , Humanos , Estructura Molecular , Relación Estructura-Actividad , Células Tumorales Cultivadas
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