Detalhe da pesquisa
1.
Integration of rare expression outlier-associated variants improves polygenic risk prediction.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1055-1064, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35588732
2.
Bayesian model comparison for rare-variant association studies.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2354-2367, 2021 12 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34822764
3.
Assessing Digital Phenotyping to Enhance Genetic Studies of Human Diseases.
Am J Hum Genet
; 106(5): 611-622, 2020 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32275883
4.
A fast and scalable framework for large-scale and ultrahigh-dimensional sparse regression with application to the UK Biobank.
PLoS Genet
; 16(10): e1009141, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33095761
5.
A phenome-wide association study of 26 mendelian genes reveals phenotypic expressivity of common and rare variants within the general population.
PLoS Genet
; 16(11): e1008802, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33226994
6.
Phenome-wide Burden of Copy-Number Variation in the UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 105(2): 373-383, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31353025
7.
Significant shared heritability underlies suicide attempt and clinically predicted probability of attempting suicide.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2422-2430, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30610202
8.
Global Biobank Engine: enabling genotype-phenotype browsing for biobank summary statistics.
Bioinformatics
; 35(14): 2495-2497, 2019 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30520965
9.
Learning epistatic polygenic phenotypes with Boolean interactions.
PLoS One
; 19(4): e0298906, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38625909
10.
Genetic Determinants of the Interventricular Septum Are Linked to Ventricular Septal Defects and Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(3): 207-215, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37017090
11.
Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes.
Circ Genom Precis Med
; 16(3): 258-266, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37026454
12.
Transcriptomics and chromatin accessibility in multiple African population samples.
bioRxiv
; 2023 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37986808
13.
Polygenic risk modeling with latent trait-related genetic components.
Eur J Hum Genet
; 29(7): 1071-1081, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33558700
14.
Historically Underrepresented Graduate Students' Experiences During the COVID-19 Pandemic.
Fam Relat
; 70(4): 955-972, 2021 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34548724
15.
Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(2): 185-194, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33462484
16.
Components of genetic associations across 2,138 phenotypes in the UK Biobank highlight adipocyte biology.
Nat Commun
; 10(1): 4064, 2019 09 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31492854
17.
Author Correction: Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(11): 1622, 2021 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34608296