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1.
Am J Med Genet A ; 185(3): 945-948, 2021 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33369052

RESUMO

Pathogenic heterozygous variants in PIEZO2 typically cause distal arthrogryposis type 5 (DA5) and the closely related Gordon syndrome (GS). Only one case of PIEZO2-related Marden-Walker syndrome (MWS) has been reported to date. We report the phenotypic features of a Saudi female patient with features consistent with MWS in whom we identified a novel de novo likely pathogenic variant in PIEZO2. Our case lends support to the link between PIEZO2 and MWS.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Aracnodactilia/genética , Blefarofimose/genética , Doenças do Tecido Conjuntivo/genética , Contratura/genética , Canais Iônicos/genética , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Anormalidades Múltiplas/embriologia , Adulto , Agenesia do Corpo Caloso/diagnóstico por imagem , Agenesia do Corpo Caloso/genética , Sequência de Aminoácidos , Substituição de Aminoácidos , Aracnodactilia/diagnóstico por imagem , Aracnodactilia/embriologia , Blefarofimose/diagnóstico por imagem , Blefarofimose/embriologia , Criança , Pé Torto Equinovaro/diagnóstico , Pé Torto Equinovaro/embriologia , Pé Torto Equinovaro/genética , Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico por imagem , Doenças do Tecido Conjuntivo/embriologia , Consanguinidade , Contratura/diagnóstico por imagem , Contratura/embriologia , Síndrome de Dandy-Walker/diagnóstico por imagem , Síndrome de Dandy-Walker/embriologia , Síndrome de Dandy-Walker/genética , Feminino , Estudos de Associação Genética , Humanos , Deficiência Intelectual/genética , Canais Iônicos/deficiência , Masculino , Linhagem , Alinhamento de Sequência , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Ultrassonografia Pré-Natal
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