Detalhe da pesquisa
1.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
2.
Sequence variants in the genes for the interleukin-23 receptor (IL23R) and its ligand (IL12B) confer protection against psoriasis.
Hum Genet
; 122(2): 201-6, 2007 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17587057
3.
Low prevalence of MYOC mutations in UK primary open-angle glaucoma patients limits the utility of genetic testing.
Hum Genet
; 115(5): 428-31, 2004 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15338275
4.
A novel locus for Meckel-Gruber syndrome, MKS3, maps to chromosome 8q24.
Hum Genet
; 111(4-5): 456-61, 2002 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12384791