RESUMO
BACKGROUND: The partner has an important role when he participates of the prenatal care as showed in the positive results relate to the mother and the child health. For this reason it is an important strategy to bring future fathers closer to health services and to improve their link with paternity. AIM: To evaluate whether the implementation of SMS technology, through the PRENACEL program for the partner as a health education program, is a useful supplement to the standard prenatal monitoring. METHODS: A parallel cluster randomized trial was carried out, with the clusters representing primary care health units. The 20 health units with the largest number of pregnant women in 2013 were selected for the study. There was a balance of the health units according to the size of the affiliated population and the vulnerability situation and these were allocated in intervention and control health units by the randomization. The partners of the pregnant women who started prenatal care prior to the 20th week of gestation were the study population of the intervention group. The participants received periodic short text messages via mobile phone with information about the pregnancy and birth. In the control group units the partners, together with the women, received the standard prenatal care. RESULTS: One hundred eighty-six partners were interviewed, 62 from the PRENACEL group, 73 from the intervention group that did not opt ââfor PRENACEL and 51 from the control group. A profile with a mean age of 30 years was found and the majority of respondents (51.3%) declared themselves as brown race/color. The interviewees presented a mean of 9.3 years of study. The majority of the men (95.2%) cohabited with their partner and 63.7% were classified as socioeconomic class C. The adherence to the PRENACEL program was 53.4%. In relation to the individual results, there was a greater participation of the PRENACEL partners in the prenatal consultations, as well as a greater presence of them accompanying the woman at the moment of the childbirth when compared to the other groups. CONCLUSION: The study showed that a health education strategy using communication technology seems to be a useful prenatal care supplement; the intervention had a good acceptability and has a promising role in men's involvement in prenatal, labour and postpartum care of their partners. TRIAL REGISTRATION: Clinical trial registry: RBR-54zf73, U1111-1163-7761.
Assuntos
Pai , Homens , Cuidado Pré-Natal , Envio de Mensagens de Texto , Adulto , Brasil , Feminino , Educação em Saúde/métodos , Promoção da Saúde/métodos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Adulto JovemRESUMO
BACKGROUND: The aim of this study was to determine whether PRENACEL (a bi-directional, mobile-phone based, short text message service (SMS)) increases the coverage of recommended antenatal care (ANC) practices. METHODS: A parallel, cluster-randomized trial in which 20 public primary Health Care Units (PHCUs) were randomly allocated to the intervention (10 PHCUs) or control (10 PHCUs) group. The study population included pregnant women aged 18 or above with a gestational age of 20 weeks or less. Pregnant women receiving ANC in intervention PHCUs were invited through leaflets and posters to register in PRENACEL. Women who registered in PRENACEL received a weekly set of short text messages with health education and health promotion content related to pregnancy and childbirth and were also able to clarify ANC queries through SMS. All women received routine ANC. The primary outcome was the proportion of women with high ANC Score, a composite measure of coverage of recommended ANC practices. Chi-square or Fisher's exact tests and multivariate log-binomial regression were used to analyze the outcomes. RESULTS: A total of 1210 eligible women received ANC in the participating PHCUs and took part of this study (770 in the intervention group and 440 in the control group). 20.4% (157/770) of intervention-group women registered in PRENACEL, but only 116 read all messages (73.9% of women who registered in PRENACEL, 116/157). The adjusted intention-to-treat analysis suggested no difference between intervention and control groups in the primary outcome (Adjusted Relative Risk (AdjRR): 1.05 (95% Confidence Interval (CI): 1.00-1.09). Both crude and adjusted per-protocol analysis suggested a positive effect of PRENACEL (Crude RR (95% CI): 1.14 (1.06-1.22), AdjRR (95% CI): 1.12 (1.05-1.21). The multivariate analysis also suggests that the PRENACEL group (women who read all SMS) had higher mean ANC score [48.5 (±4.2) vs 45.2 (±8.7), p < 0.01], higher proportion of women with ≥6 ANC visits (96.9% vs. 84.8%, p = 0.01), and higher rates of syphilis testing (40.5% vs. 24.8%, p = 0.03) and HIV testing (46.6% vs. 25.7%, p < 0.01) during ANC. CONCLUSIONS: A bi-directional, mobile-phone based, short text message service is potentially useful to improve the coverage of recommended ANC practices, including syphilis and HIV testing. TRIAL REGISTRATION: Clinical trial registry: RBR-54zf73 , U1111-1163-7761.
Resumo: Introdução: O objetivo deste estudo foi determinar se o PRENACEL, um serviço bidirecional de mensagens curtas de texto (SMS) com base na telefonia celular, aumenta a cobertura das práticas recomendadas de cuidados pré-natais (PN). Métodos: um ensaio paralelo, aleatorizado por conglomerados, no qual 20 unidades básicas de saúde (UBS) foram alocadas aleatoriamente para o grupo de intervenção (10 UBS) ou controle (10 UBS). A população estudada incluiu gestantes com idade igual ou superior a 18 anos com idade gestacional de 20 semanas ou menos. As gestantes que receberam PN em UBS intervenção foram convidadas através de folhetos e cartazes para se inscreverem no PRENACEL. As mulheres que se registraram no PRENACEL receberam um conjunto semanal de SMS com conteúdo de educação e promoção da saúde relacionadas à gravidez e parto e também puderam esclarecer dúvidas relacionadas ao PN através de SMS. Todas as mulheres receberam PN de rotina. O desfecho primário foi a proporção de mulheres com um alto escore de PN, uma medida da cobertura das principais práticas recomendadas no PN. Resultados: um total de 1.210 mulheres participaram deste estudo (770 no grupo de intervenção e 440 no grupo de controle). 20,4% (157/770) das mulheres do grupo de intervenção demonstraram interesse e foram registradas no PRENACEL, mas apenas 116 leram as mensagens (73,9%, 116/157). A análise ajustada de intenção de tratamento sugeriu ausência de efeito da intervenção no desfecho primário (Risco Relativo (RR) ajustado: 1,05, Intervalo de Confiança (IC) de 95%: 1,00-1,09). A análise por protocolo sugeriu um efeito positivo do PRENACEL [RR bruto (IC 95%): 1,14 (1,06-1,22), RR ajustado (IC 95%): 1,12 (1,05-1,21)]. A análise multivariada sugeriu que as mulheres que leram os SMS apresentaram a maior média do escore de PN [48,5 (±4,2) vs 45,2 (±8,7), p < 0,01], maior proporção de mulheres com ≥6 consultas (96,9% vs. 84,8%, p = 0,01) e maiores taxas de teste de sífilis (40,5% vs. 24,8%, p = 0,03) e HIV (46,6% vs. 25,7%, p < 0,01) durante o PN. Conclusões: o sistema PRENACEL é potencialmente útil para melhorar a cobertura das práticas recomendadas de PN, incluindo testes de sífilis e HIV.
Assuntos
Promoção da Saúde/organização & administração , Cuidado Pré-Natal/organização & administração , Telemedicina/organização & administração , Envio de Mensagens de Texto , Adolescente , Adulto , Brasil , Telefone Celular , Feminino , Educação em Saúde/organização & administração , Humanos , Gravidez , Atenção Primária à Saúde/organização & administração , Adulto JovemRESUMO
BACKGROUND: Approximately, 11% of trans men experience erythrocytosis diagnosis due to testosterone administration during the first year of the gender-affirming hormone treatment (GAHT). OBJECTIVES: To identify and compare the effect of different testosterone formulations on hematocrit (Hct) and diagnose erythrocytosis in trans men. MATERIALS AND METHODS: This systematic review was based on PRISMA guidelines. We performed an electronic search of PubMed, Embase, and Web of Science in January 2024. The Newcastle-Ottawa scale was used to evaluate the quality of evidence in the observational studies. RESULTS: Of the 152 records retrieved, 18 met the eligibility criteria. Studies observed an increase of up to 5% in Hct in trans men using injectable testosterone undecanoate (TU), and up to 6.9% in trans men using intermediate injectable testosterone esters (TE). Trans men using TE experience a larger increase in serum Hct levels compared to those receiving TU. Erythrocytosis prevalence varies according to the cutoff used (50%, 52%, and 54%). Erythrocytosis was also associated with tobacco use, age at initiation of hormone therapy, body mass index (BMI), and pulmonary conditions. Studies that evaluated the effect of testosterone formulation on erythrocytosis diagnosis present conflicting result. Trans men have a hazard ratio of 7.4 (95% CI: 4.1, 13.4) of developing erythrocytosis compared to cisgender men, using a 52% hematocrit cutoff. CONCLUSION: All testosterone formulations result in an increase in Hct, irrespective of dose, formulation, and administration method. Smoking, higher age at initiation of the testosterone therapy, higher BMI, and a predisposing medical history are associated with this increase in Hct. The difference in effect of TE and TU on Hct is conflicting, although it is important to point out that these data come from observational studies, retrospective, and with a small-sample size.
RESUMO
Sexually transmitted infections (STIs) are among the most common public health problems worldwide, especially among adolescents and young adults, who account for almost 50% of all STI patients. Studies on the subject in the western Amazon are limited. This study aimed to evaluate the prevalence of STIs (chlamydia, gonorrhea, trichomoniasis, herpes simplex virus, syphilis, human immunodeficiency virus [HIV], hepatitis B, and hepatitis C) in adolescents treated at a family planning outpatient clinic in the western Amazon: Porto Velho, Rondônia, Brazil. A total of 196 adolescents were enrolled. During the gynecological examination, endocervical samples were collected to test for four STIs (chlamydia, gonorrhea, trichomoniasis, and herpes simplex virus), and blood samples were collected for the detection of HIV, syphilis, and hepatitis B and C. The mean age was 17.3 ± 1.5 years, the age at sexarche was 14.4 ± 1.6 years, and 54.6% of participants had their first sexual intercourse at 14 years or younger. Only 1.0% of the adolescents used condoms in all sexual relations, and 19.9% had casual partner(s) in the last year. In the evaluation of prevalence, we found that 32% of the adolescents had at least one STI, with the most prevalent being chlamydia (23%), followed by trichomoniasis (5.6%), herpes simplex (4.6%), and gonorrhea (3.1%). No positive cases of hepatitis B, hepatitis C, or HIV were detected, but 1% of the adolescents tested positive for syphilis. These indicators will support more effective health care strategies aimed at improving the quality of life of populations in this region of the western Amazon. In conclusion, our findings demonstrated high rates of STIs in the studied patients, reinforcing the need to expand epidemiological studies to implement more appropriate public policies and intervention strategies to prevent STIs in adolescents and other vulnerable populations in the western Amazon.
Assuntos
Infecções por Chlamydia , Gonorreia , Infecções por HIV , Hepatite B , Hepatite C , Infecções Sexualmente Transmissíveis , Sífilis , Tricomoníase , Adulto Jovem , Humanos , Adolescente , Sífilis/epidemiologia , Gonorreia/epidemiologia , Infecções por HIV/diagnóstico , Prevalência , Qualidade de Vida , Serviços de Planejamento Familiar , Infecções Sexualmente Transmissíveis/prevenção & controle , Tricomoníase/epidemiologia , Hepatite B/epidemiologia , Instituições de Assistência Ambulatorial , Infecções por Chlamydia/epidemiologiaRESUMO
Although almost 0.7% of the Brazilian population identifies as transgender, there is currently no training for healthcare professionals to provide comprehensive care to these patients, including the discussion of reproductive planning. The use of testosterone promotes amenorrhea in the first months of use; however, this effect does not guarantee contraceptive efficacy, and, consequently, increases the risks of unplanned pregnancy. The present article is an integrative review with the objective of evaluating and organizing the approach of contraceptive counseling for the transgender population who were assigned female at birth. We used the PubMed and Embase databases for our search, as well as international guidelines on care for the transgender population. Of 88 articles, 7 were used to develop the contraceptive counseling model. The model follows the following steps: 1. Addressing the information related to the need for contraception; 2. Evaluation of contraindications to the use of contraceptive methods (hormonal and nonhormonal); and 3. Side effects and possible discomfort associated with the use of contraception. The contraceptive counseling model is composed of 18 questions that address the indications and contraindications to the use of these methods, and a flowchart to assist patients in choosing a method that suits their needs.
Apesar de 0,7% da população brasileira se identificar como transgênera, não existe treinamento para que o profissional de saúde realize um acolhimento de maneira integral a estes pacientes, incluindo a discussão do planejamento reprodutivo. O uso de testosterona promove a amenorreia nos primeiros 6 meses de uso; entretanto, este efeito não garante eficácia contraceptiva, e, consequentemente, aumenta os riscos de uma gravidez não planejada. O presente artigo é uma revisão integrativa com o objetivo de avaliar e organizar uma abordagem do aconselhamento contraceptivo na população transgênera que foi designada mulher ao nascimento. Para a estratégia de busca, foram pesquisados os bancos de dados PubMed e Embase, incluindo diretrizes internacionais sobre cuidados à população transgênera. De 88 artigos, 7 foram utilizados para desenvolver o modelo de aconselhamento contraceptivo. O modelo segue as seguintes etapas: 1. Abordagem das informações relacionadas à necessidade de contracepção; 2. Avaliação das contraindicações ao uso dos métodos contraceptivos (hormonais e não hormonais); 3. Efeitos colaterais e possíveis desconfortos associados ao uso do contraceptivo. O modelo de aconselhamento contraceptivo é composto por 18 questões que abordam as indicações e contraindicações ao uso destes métodos e um fluxograma que auxilia na escolha dentre os métodos permitidos ao paciente de acordo com a sua necessidade.
Assuntos
Pessoas Transgênero , Anticoncepção/métodos , Anticoncepcionais , Aconselhamento , Serviços de Planejamento Familiar , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , TestosteronaRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the assistance provided to women victims of sexual violence and their participation in the follow-up treatment after the traumatic event, presenting a sociodemographic profile, gynecological background, and circumstances of the event, and reporting the results, acceptance, and side effects of prophylaxis for sexually transmitted infections (STIs) and pregnancy. METHODS: A retrospective cohort study comprising the period between 2007 and 2016. All women receiving medical care and clinical follow-up after a severe episode of sexual violence were included. Records of domestic violence, male victims, children, and adolescents who reported consensual sexual activity were excluded. The present study included descriptive statistics as frequencies and percentages. RESULTS: A total of 867 medical records were reviewed and 444 cases of sexual violence were included. The age of the victims ranged from 10 to 77 years old, most of them self-declared white, with between 4 and 8 years of education, and denying having a sexual partner. Sexual violence occurred predominantly at night, on public thoroughfare, being committed by an unknown offender. Most victims were assisted at the referral service center within 72 hours after the violence, enabling the recommended prophylaxis. There was high acceptance of antiretroviral therapy (ART), although half of the users reported side effects. Seroconversion to human immunodeficiency virus (HIV) or to hepatitis B virus (HBV) was not detected in women undergoing prophylaxis. CONCLUSION: In the present cohort, the profile of victims of sexual violence was low-educated, young, white women. The traumatic event occurred predominantly at night, on public thoroughfare, being committed by an unknown offender. Assistance within the first 72 hours after sexual violence enables the healthcare center to provide prophylactic interventions against STIs and unwanted pregnancies.
OBJETIVO: Avaliar a assistência prestada às mulheres vítimas de violência sexual e seu acompanhamento após o evento traumático, caracterizando o perfil sociodemográfico, antecedentes ginecológicos e circunstâncias do evento, além de relatar a aceitação e os efeitos colaterais da profilaxia para infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) e a ocorrência de gravidez resultante da violência sexual. MéTODOS: Estudo de coorte retrospectivo compreendendo o período entre 2007 e 2016. Foram incluídas todas as mulheres em acompanhamento médico e clínico após episódio de violência sexual. Foram excluídos registros de violência doméstica, vítimas do sexo masculino e crianças e adolescentes que relataram atividade sexual consensual. O estudo incluiu estatísticas descritivas, com frequências e percentuais. RESULTADOS: Foram revisados 867 prontuários e 444 casos de violência sexual foram incluídos. A faixa etária foi 10 a 77 anos; a maioria das vítimas se autodeclarou branca, com entre 4 e 8 anos de escolaridade, e negou ter um parceiro sexual fixo. A violência sexual ocorreu predominantemente à noite, em via pública, por um agressor desconhecido. A maioria foi atendida no serviço de referência em até 72 horas após a violência, possibilitando profilaxias preconizadas. Houve alta aceitação da terapia antirretroviral (TARV), embora metade das usuárias relatasse efeitos colaterais. A soroconversão para o vírus da imunodeficiência humana (HIV, na sigla em inglês) ou para o vírus da hepatite B (HBV, na sigla em inglês) não foi detectada entre as vítimas. CONCLUSãO: Nesta coorte, o perfil das vítimas de violência sexual foi de mulheres brancas, de baixa escolaridade, e jovens. O evento traumático ocorreu predominantemente à noite, em via pública, por um agressor desconhecido. A assistência nas primeiras 72 horas após a violência sexual permite que o serviço de saúde realize intervenções profiláticas contra ISTs e gravidez indesejada.
Assuntos
Violência Doméstica , Delitos Sexuais , Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Encaminhamento e Consulta , Estudos Retrospectivos , Comportamento Sexual , Adulto JovemRESUMO
This study investigated the factors associated with serious maternal morbidity (SMM) in women seen at public maternity hospitals in Ribeirão Preto, São Paulo State, Brazil. This was a cross-section analytical quantitative study. Participation included 1,098 postpartum women who had given birth at one of the four maternity hospitals in the municipality. Data were collected from August 3, 2015, to February 2, 2016, using face-to-face interviews and data obtained from patient records and prenatal cards. The dependent variable for data analysis was the serious maternal morbidity, that is, when the woman was classified as maternal near miss or potentially life-threatening condition based on WHO eligibility criteria. The study calculated the maternal near miss ratio, odds ratio (OR), 95% confidence interval (95%CI), and multiple logistic regression. The maternal near miss ratio was 3.6 cases per 1,000 live births. Complications occurred mainly during pregnancy (53.8%), and hypertensive disorders were the most frequent (49.4%). Multiple regression analysis showed an association between serious maternal morbidity and high-risk pregnancy (OR = 4.5, 95%CI: 2.7-7.7) and induced labor (OR = 2.1, 95%CI: 1.2-3.9). The occurrence of serious maternal morbidity mainly during pregnancy, featuring hypertensive syndromes, points to the need for better screening and management of high blood pressure in the prenatal period. The association between serious maternal morbidity and high-risk pregnancy also calls attention to prenatal care, for the demand for greater care for women classified as having gestational risk. Quality of care is a key point for dealing with maternal morbidity and mortality in Brazil.
Este estudo investigou os fatores associados à morbidade materna grave entre mulheres atendidas em maternidades públicas do Município de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Trata-se de um estudo quantitativo, analítico, transversal. Participaram 1.098 puérperas com parto em uma das quatro maternidades públicas do município. A coleta de dados ocorreu entre 3 de agosto de 2015 e 2 de fevereiro de 2016, a partir de entrevistas face a face, obtenção de informações dos prontuários e dos cartões da gestante. Para a análise de dados, considerou-se como variável dependente a ocorrência de morbidade materna grave, ou seja, quando a mulher era classificada como near miss materno ou condição potencialmente ameaçadora à vida a partir dos critérios de elegibilidade da Organização Mundial de Saúde. Calculou-se a razão do near miss materno, odds ratio (OR), intervalo de 95% de confiança (IC95%) e regressão logística múltipla. A razão do near miss materno foi de 3,6 casos por mil nascidos vivos. As complicações ocorreram principalmente na gravidez (53,8%) e os distúrbios hipertensivos foram os mais frequentes (49,4%). A análise de regressão múltipla mostrou associação entre morbidade materna grave e gestação de risco (OR = 4,5; IC95%: 2,7-7,7) e com trabalho de parto induzido (OR = 2,1; IC95%: 1,2-3,9). A ocorrência de morbidade materna grave, principalmente na gestação, com destaque para as síndromes hipertensivas, aponta para a necessidade de melhor rastreamento e manejo da elevação dos níveis pressóricos no pré-natal. A associação entre morbidade materna grave e gestação de risco também remonta ao pré-natal, para a demanda de uma maior atenção às mulheres classificadas como risco gestacional. A qualidade da assistência é ponto chave para o enfretamento da morbimortalidade materna no país.
Este estudio investigó los factores asociados a la morbilidad materna grave entre mujeres atendidas en maternidades públicas del municipio de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Se trata de un estudio cuantitativo, analítico, transversal. Participaron 1.098 puérperas con parto en una de las cuatro maternidades públicas del municipio. La recogida de datos se produjo entre el 3 de agosto de 2015 al 2 de febrero de 2016, mediante entrevistas cara a cara, obtención de información de los historiales y cartillas de las gestantes. Para el análisis de datos, se consideró como variable dependiente la ocurrencia de morbilidad materna grave, o sea, cuando la mujer era clasificada como near miss materno o condición potencialmente amenazadora para la vida, a partir de los criterios de elegibilidad de la Organización Mundial de Salud. Se calculó la razón del near miss materno, odds ratio (OR), intervalo de 95% de confianza (IC95%) y regresión logística múltiple. La razón de near miss materno fue de 3,6 casos por 1.000 nacidos vivos. Las complicaciones se produjeron principalmente en el embarazo (53,8%) y las alteraciones hipertensivas fueron las más frecuentes (49,4%). El análisis de regresión múltiple mostró asociación entre morbilidad materna grave y gestación de riesgo (OR = 4,5; IC95%: 2,7-7,7) y con trabajo de parto inducido (OR = 2,1; IC95%: 1,2-3,9). La ocurrencia de morbilidad materna grave, principalmente en la gestación, resaltando los síndromes hipertensivos, apunta la necesidad de un mejor rastreo y gestión de la elevación de los niveles presión arterial en el período prenatal. La asociación entre morbilidad materna grave y gestación de riesgo también se remonta al período prenatal, con el fin de que se preste una mayor atención a las mujeres clasificadas como de riesgo gestacional. La calidad de la asistencia es un punto clave para combatir la morbimortalidad materna en el país.
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Complicações na Gravidez , Gravidez de Alto Risco , Brasil/epidemiologia , Estudos de Coortes , Estudos Transversais , Feminino , Maternidades , Humanos , Mortalidade Materna , Gravidez , Complicações na Gravidez/epidemiologiaRESUMO
OBJECTIVE: To identify the sociodemographic factors and prenatal behavior characteristics associated with unplanned pregnancy. METHODS: A cross-sectional survey was conducted of mothers of newborns enrolled in a birth cohort in Ribeirão Preto, Brazil. Questionnaires were administered to postpartum women. Multiple logistic regression was used to identify sociodemographic predictors of unplanned pregnancy and to evaluate the association with adherence to prenatal care recommendations. RESULTS: The cohort included 7608 mothers: 7541 (99.1%) answered the interview and 4056 (53.8%) had an unplanned pregnancy. Adolescents were more likely to have an unplanned pregnancy (odds ratio [OR] 1.87; 95% confidence interval [CI] 1.50-2.34) as were women over 40 (OR 1.74; 95% CI 1.22-2.47). Pregnancy during adolescence (OR 1.27; 95% CI 1.09-1.48), being single (OR 7.56; 95% CI 5.98-9.56), having two or more previous births (OR 1.73; 95% CI 1.52-1.97), and being of a lower socioeconomic status were also predictors. Lack or late initiation of prenatal care, attendance at less than six prenatal visits, drinking alcohol, and smoking during pregnancy were associated with unplanned pregnancy. CONCLUSION: Unplanned pregnancies disproportionately affect women at extremes of age, single, and of low socioeconomic status. These women are less likely to adhere to prenatal care.
Assuntos
Relações Mãe-Filho , Cooperação do Paciente , Gravidez não Planejada/psicologia , Cuidado Pré-Natal , Assunção de Riscos , Adolescente , Adulto , Consumo de Bebidas Alcoólicas , Brasil , Criança , Estudos de Coortes , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Entrevistas como Assunto , Modelos Logísticos , Razão de Chances , Gravidez , Fumar , Fatores Socioeconômicos , Inquéritos e Questionários , Adulto JovemRESUMO
This study analyzed the occurrence of severe maternal morbidity, the most frequent diagnostic criteria, and the quality of obstetric care in public hospitals in Ribeirão Preto, São Paulo State, Brazil. A quantitative surveillance survey of severe maternal morbidity used World Health Organization (WHO) criteria for potentially life-threatening conditions and maternal near miss. Cases were identified from August 1, 2015, to February 2, 2016. The sample included 259 women with severe maternal morbidity (potentially life-threatening conditions/maternal near miss) during the gestational and postpartum cycle, hospitalized for childbirth in the four public institutions providing obstetric care in the city. The descriptive analysis was based on absolute and relative rates of diagnostic criteria for potentially life-threatening conditions and maternal near miss, besides description of the women in the sample (sociodemographic characteristics, obstetric history, and prenatal and childbirth care). Quality of care indicators set by the WHO based on morbimortality were also calculated. There were 3,497 deliveries, 3,502 live births in all the hospitals in the city, two maternal deaths, and 19 maternal near miss. Maternal near miss ratio was 5.4 cases per 1,000 live births, and the maternal mortality ratio was 57.1 deaths per 100,000 live birth. The mortality rate among cases with severe maternal outcome (maternal near miss plus maternal death) was 9.5%. The study revealed important potentially life-threatening conditions and maternal near miss rates. The occurrence of deaths from hemorrhagic causes highlights the need to improve the quality of obstetric care. The findings can potentially help improve local policy for obstetric care.
Assuntos
Near Miss , Complicações na Gravidez , Brasil/epidemiologia , Feminino , Hospitais Públicos , Humanos , Mortalidade Materna , Gravidez , Complicações na Gravidez/epidemiologia , Estudos ProspectivosRESUMO
OBJECTIVES: To evaluate whether timing of etonogestrel (ENG) implant insertion during the postpartum period affects maternal bleeding patterns, body mass index (BMI) and 12-month satisfaction and continuation rates. STUDY DESIGN: This is a secondary analysis of an open, randomized, controlled trial. Postpartum women were block-randomized to early (up to 48â¯h postpartum) or delayed (6â¯weeks postpartum) insertion of an ENG implant. Bleeding patterns and BMI were evaluated every 90â¯days for 12â¯months. At 12â¯months, we measured implant continuation rates and used Likert and face scales to measure users' satisfaction. The level of significance was 0.4% (adjusted by Bonferroni test for multiplicity). RESULTS: We enrolled 100 postpartum women; we randomized 50 to early and 50 to delayed postpartum ENG implant insertion. Bleeding patterns were similar between groups. Amenorrhea rates were high in both groups during the follow-up (52%-56% and 46%-62% in the early and delayed insertion group, respectively). Prolonged bleeding episodes were unusual in both groups during the follow-up (0-2%). Maternal BMI was similar between groups and decreased over time. Twelve-month continuation rates were similar between groups (early insertion: 98% vs. delayed insertion: 100%, p=.99). Most participants were either very satisfied or satisfied with the ENG implant in both groups (p=.9). CONCLUSION: Women who underwent immediate postpartum insertion of the ENG implant have similar bleeding patterns, BMI changes, and 12-month satisfaction and continuation rates compared to those who underwent delayed insertion. IMPLICATIONS: Our results from a secondary analysis of a clinical trial support that satisfaction, continuation and bleeding patterns do not differ when women received contraceptive implants immediately postpartum or at 6â¯weeks. However, the emphasis on infant growth in the trial and easy access to delayed placement may have influenced results.
Assuntos
Anticoncepcionais Femininos/uso terapêutico , Desogestrel/uso terapêutico , Implantes de Medicamento/uso terapêutico , Menstruação/efeitos dos fármacos , Período Pós-Parto , Adulto , Brasil , Anticoncepcionais Femininos/efeitos adversos , Desogestrel/efeitos adversos , Implantes de Medicamento/efeitos adversos , Feminino , Humanos , Modelos Lineares , Satisfação do Paciente , Fatores de Tempo , Adulto JovemRESUMO
PRENACEL is a study that incorporates two innovative approaches to maternal and perinatal health: the need to improve women's level of satisfaction with the birthing experience and an assessment of the impacts of information and communication technologies in health. The approaches involve a communication program via short cellphone text messages, developed for Brazilian pregnant women in prenatal care in the Brazilian Unified National Health System. The analysis aims to determine whether the program contributes positively to women's perceived preparedness for childbirth. A randomized cluster trial was performed in 20 primary care units in Ribeirão Preto, São Paulo State, in 2015 and 2016. Data were collected for 1,210 women from interviews and patient charts. The data were submitted to two analytical models, per protocol and intention-to-treat. Women that had received information from the PRENACEL program during pregnancy were more likely to feel prepared for labor and delivery and to feel that prenatal care had helped them feel more prepared. There were also positive impacts on bonding with the newborn and breastfeeding in the delivery room and on knowledge of obstetric interventions. No differences were seen in the other maternal and perinatal outcomes, including women's satisfaction with the birthing care. PRENACEL can help expand women's access to strategic information for them to feel better prepared for the birthing experience.
O PRENACEL é uma pesquisa que incorpora duas abordagens inovadoras para a saúde materna e perinatal: a necessidade de melhorar os níveis de satisfação das mulheres com a experiência do parto; e, a avaliação de impactos do uso de tecnologias de informação e comunicação em saúde. Trata-se de um programa de comunicação via mensagens curtas de textos no celular desenvolvido para gestantes brasileiras atendidas no pré-natal do Sistema Único de Saúde. Nesta análise, pretende-se determinar se o programa contribui positivamente para a percepção das mulheres de sentirem-se melhor preparadas para o parto. Um ensaio aleatorizado por conglomerados foi realizado em 20 unidades de saúde da atenção primária de Ribeirão Preto, São Paulo, entre 2015 e 2016. Dados de entrevista e revisão de prontuários foram coletados de 1210 mulheres. Estes foram submetidos a dois modelos de análise, por protocolo e intenção de tratamento. Receber informações do programa PRENACEL durante a gestação foi associado a um aumento na percepção das mulheres de se sentirem melhor preparadas para o parto, e na percepção de que o pré-natal colabora para que se sintam mais preparadas. Também foram observados impactos positivos no estabelecimento do contato pele a pele e aleitamento materno em sala de parto e no conhecimento sobre intervenções obstétricas. Não foram encontradas diferenças nos demais desfechos maternos e perinatais avaliados, incluindo a satisfação das mulheres com o atendimento ao parto. O PRENACEL pode contribuir com a ampliação do acesso das mulheres a informações que lhes sejam estratégicas para que se sintam mais bem preparadas para a experiência do parto.
PRENACEL es una investigación que incorpora dos abordajes innovadores para la salud materna y perinatal: la necesidad de mejorar los niveles de satisfacción de las mujeres que han vivido la experiencia de un parto; además de la evaluación de los impactos del uso de tecnologías de la información y comunicación en salud. Se trata de un programa de comunicación vía mensajes cortos de texto en el móvil, desarrollado para gestantes brasileñas atendidas en el servicio prenatal del Sistema Único de Salud. En este análisis se pretende determinar si el programa contribuye positivamente a la percepción de las mujeres respecto a sentirse mejor preparadas para el parto. Se realizó un ensayo aleatorizado por conglomerados en 20 unidades de salud de atención primaria en Ribeirão Preto, São Paulo, entre 2015 y 2016. Los datos de entrevista y revisión de registros médicos se recogieron con 1.210 mujeres. Estos se sometieron a dos modelos de análisis, por protocolo e intención de tratamiento. Recibir información del programa PRENACEL durante la gestación se asoció a un aumento de la percepción de las mujeres en cuanto a sentirse mejor preparadas para el parto, y desde la percepción de que el periodo prenatal presta apoyo para que se sientan más preparadas. También se observaron impactos positivos en el establecimiento del contacto piel con piel, lactancia materna en sala de parto, y en el conocimiento sobre intervenciones obstétricas. No se observaron diferencias en los demás desenlaces maternos y perinatales evaluados, incluyendo la satisfacción de las mujeres con la atención durante el parto. PRENACEL puede contribuir a la ampliación del acceso de las mujeres a información que les resulte estratégica para que se sientan mejor preparadas durante la experiencia del parto.
Assuntos
Assistência Perinatal/métodos , Cuidado Pré-Natal/métodos , Telemedicina/instrumentação , Envio de Mensagens de Texto/instrumentação , Adolescente , Brasil , Telefone Celular , Comunicação , Feminino , Idade Gestacional , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Humanos , Disseminação de Informação , Serviços de Saúde Materna , Parto , GestantesRESUMO
Objetivo: Apesar de 0,69% da população brasileira em idade reprodutiva se identificar como transgênero, os cuidados relacionados ao ciclo gravídico-puerperal e ao planejamento gestacional ainda são desconhecidos pelos profissionais de saúde. Métodos: Esta revisão narrativa avaliou o planejamento gestacional e contracepção; a possibilidade do emprego de técnicas de reprodução assistida segundo as recomendações do Conselho Federal de Medicina no Brasil; e a gestação, pré-natal e puerpério na população transgênero. Resultados: Dos 664 artigos encontrados no PubMed e Embase, 29 foram considerados para a confecção desta revisão. O uso da testosterona por trans masculinos, apesar de promover amenorreia, não é considerado um método contraceptivo. Contraindicações aos métodos hormonais devem seguir as mesmas orientações propostas para as mulheres cisgênero. Cuidados pré-natais não diferem dos habituais, Pessoas transgênero podem desejar amamentar. Conclusão: O desconhecimento das melhores práticas voltadas para o acolhimento e seguimento das pessoas transgênero pode resultar em negligência aos cuidados essenciais durante esse período. O conhecimento e a validação dessas identidades e o preparo das equipes são essenciais para melhorar o acesso dessa população às redes de saúde.
Objective: Although 0.69% of the Brazilian population of reproductive age identify themselves as transgender, care related to the pregnancy-puerperal cycle and pregnancy planning is still unknown to health professionals. Methods: This narrative review assessed pregnancy planning and contraception; the possibility of using Assisted Reproduction Technologies according to the recommendations of the Federal Council of Medicine in Brazil; and pregnancy, prenatal, and puerperium in the transgender population. Results: Of the 664 articles found in PubMed and Embase, 29 were considered for the compilation of this review. The use of testosterone by transgender male, despite promoting amenorrhea, is not considered a contraceptive method. Contraindications to hormonal methods should follow the same guidelines for cisgender women. Prenatal care and delivery should not differ from the usual. Transgender might be able to breastfeed. Conclusion: The lack of knowledge for transgender follow-up may result in neglect of prenatal care. Knowledge and validation of these identities and staff training are essential to improve the access of this population to health networks.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Adulto , Anticoncepção/métodos , Preconceito , Testosterona/efeitos adversos , Aleitamento Materno , Pessoal de Saúde/educação , Serviços de Saúde Reprodutiva , Saúde Reprodutiva , Barreiras ao Acesso aos Cuidados de SaúdeRESUMO
Apesar de 0,7% da popul ação brasileira se identificar como transgênero, não existe treinamento para que o profissional de saúde realize um acolhimento de maneira integral a esse paciente, incluindo a discussão do planejamento reprodutivo. O uso de testosterona promove amenorreia nos primeiros meses de uso, entretanto esse efeito não garante eficácia contraceptiva e, consequentemente, aumenta os riscos de uma gravidez não planejada. Trata-se de uma revisão integrativa com o objetivo de avaliar e organizar uma abordagem do aconselhamento contraceptivo na população transgênero que foi designada mulher ao nascimento. Realizou-se busca estratégica em PubMed e Embase, bem como em guidelines internacionais, sobre cuidados à população transgênera. De 88 artigos, 11 foram utilizados para desenvolver o modelo de aconselhamento contraceptivo. O modelo segue as seguintes etapas: (1) Abordagem das informações relacionadas à necessidade de contracepção; (2) Avaliação das contraindicações ao uso dos métodos contraceptivos (hormonais e não hormonais); (3) Efeitos colaterais e possíveis desconfortos associados ao uso do contraceptivo. O modelo de aconselhamento contraceptivo é composto de 20 questões que abordam as indicações e contraindicações ao uso desses métodos e um fluxograma que auxilia na escolha entre os métodos permitidos ao paciente de acordo com a sua necessidade.(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Testosterona/uso terapêutico , Anticoncepção , Pessoas Transgênero , Contracepção Hormonal , Bases de Dados Bibliográficas , Aconselhamento , Acolhimento , Contraindicações de Medicamentos , Eficácia de ContraceptivosRESUMO
Abstract Although almost 0.7% of the Brazilian population identifies as transgender, there is currently no training for healthcare professionals to provide comprehensive care to these patients, including the discussion of reproductive planning. The use of testosterone promotes amenorrhea in the first months of use; however, this effect does not guarantee contraceptive efficacy, and, consequently, increases the risks of unplanned pregnancy. The present article is an integrative review with the objective of evaluating and organizing the approach of contraceptive counseling for the transgender population who were assigned female at birth. We used the PubMed and Embase databases for our search, as well as international guidelines on care for the transgender population. Of 88 articles, 7 were used to develop the contraceptive counseling model. The model follows the following steps: 1. Addressing the information related to the need for contraception; 2. Evaluation of contraindications to the use of contraceptive methods (hormonal and nonhormonal); and 3. Side effects and possible discomfort associated with the use of contraception. The contraceptive counseling model is composed of 18 questions that address the indications and contraindications to the use of these methods, and a flowchart to assist patients in choosing a method that suits their needs.
Resumo Apesar de 0,7% da população brasileira se identificar como transgênera, não existe treinamento para que o profissional de saúde realize um acolhimento de maneira integral a estes pacientes, incluindo a discussão do planejamento reprodutivo. O uso de testosterona promove a amenorreia nos primeiros 6 meses de uso; entretanto, este efeito não garante eficácia contraceptiva, e, consequentemente, aumenta os riscos de uma gravidez não planejada. O presente artigo é uma revisão integrativa com o objetivo de avaliar e organizar uma abordagem do aconselhamento contraceptivo na população transgênera que foi designada mulher ao nascimento. Para a estratégia de busca, foram pesquisados os bancos de dados PubMed e Embase, incluindo diretrizes internacionais sobre cuidados à população transgênera. De 88 artigos, 7 foram utilizados para desenvolver o modelo de aconselhamento contraceptivo. O modelo segue as seguintes etapas: 1. Abordagem das informações relacionadas à necessidade de contracepção; 2. Avaliação das contraindicações ao uso dos métodos contraceptivos (hormonais e não hormonais); 3. Efeitos colaterais e possíveis desconfortos associados ao uso do contraceptivo. O modelo de aconselhamento contraceptivo é composto por 18 questões que abordam as indicações e contraindicações ao uso destes métodos e um fluxograma que auxilia na escolha dentre os métodos permitidos ao paciente de acordo com a sua necessidade.
Assuntos
Humanos , Testosterona , Anticoncepção , Pessoas TransgêneroRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the growth of breastfed infants whose mothers had inserted an etonogestrel-releasing implant in the immediate postpartum period. METHODS: An open, randomized controlled, and parallel trial of postpartum women who were block-randomized to early (up to 48 hours postpartum before discharge) or conventional (at 6 weeks postpartum) insertion of an etonogestrel implant. The primary outcome was average infant weight at 12 months (360 days) and a difference of equal to or greater than 10% between groups was considered clinically significant. The secondary outcomes were infant's height and head and arm circumferences. These variables were measured at baseline and at 14, 40, 90, 180, 270, and 360 days postpartum. The mixed-effects linear regression model was used to evaluate the outcomes with a power of 80% and a significance level of 1% for the primary outcome and 0.3% for secondary outcomes as a result of correction for multiple hypothesis testing. RESULTS: From June to August 2015, a total of 100 women were randomized: 50 to early and 50 to conventional postpartum etonogestrel insertion. Sociodemographic characteristics were similar between the groups, except for educational attainment. The conventional insertion group included a higher proportion of women with 8 or more years of formal education than the early insertion group (88% [44/50] compared with 70% [35/50], P=.02). There was no difference in infant weight at 360 days between the groups (early [mean±standard deviation] 10.1±1.2 kg compared with conventional 9.8±1.3 kg, mean difference estimate 0.3 kg, 95% confidence interval 0-0.7 kg). Growth curves, height, and head and arm circumferences did not differ between the groups. CONCLUSION: There is no difference in growth at 12 months among breastfed infants whose mothers underwent early compared with conventional postpartum insertion of the etonogestrel implant. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, NCT02469454.
Assuntos
Aleitamento Materno , Anticoncepcionais Femininos/administração & dosagem , Desogestrel/administração & dosagem , Implantes de Medicamento , Lactação/efeitos dos fármacos , Adulto , Brasil , Anticoncepcionais Femininos/efeitos adversos , Desogestrel/efeitos adversos , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Período Pós-Parto , Gravidez , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
Abstract Objective To evaluate the assistance provided to women victims of sexual violence and their participation in the follow-up treatment after the traumatic event, presenting a sociodemographic profile, gynecological background, and circumstances of the event, and reporting the results, acceptance, and side effects of prophylaxis for sexually transmitted infections (STIs) and pregnancy. Methods A retrospective cohort study comprising the period between 2007 and 2016. All women receiving medical care and clinical follow-up after a severe episode of sexual violence were included. Records of domestic violence, male victims, children, and adolescents who reported consensual sexual activity were excluded. The present study included descriptive statistics as frequencies and percentages. Results A total of 867medical records were reviewed and 444 cases of sexual violence were included. The age of the victims ranged from10 to 77 years old, most of them selfdeclared white, with between 4 and 8 years of education, and denying having a sexual partner. Sexual violence occurred predominantly at night, on public thoroughfare, being committed by an unknown offender. Most victims were assisted at the referral service center within 72 hours after the violence, enabling the recommended prophylaxis. There was high acceptance of antiretroviral therapy (ART), although half of the users reported side effects. Seroconversion to human immunodeficiency virus (HIV) or to hepatitis B virus (HBV) was not detected in women undergoing prophylaxis. Conclusion In the present cohort, the profile of victims of sexual violence was loweducated, young, white women. The traumatic event occurred predominantly at night, on public thoroughfare, being committed by an unknown offender. Assistance within the first 72 hours after sexual violence enables the healthcare center to provide prophylactic interventions against STIs and unwanted pregnancies.
Resumo Objetivo Avaliar a assistência prestada às mulheres vítimas de violência sexual e seu acompanhamento após o evento traumático, caracterizando o perfil sociodemográfico, antecedentes ginecológicos e circunstâncias do evento, além de relatar a aceitação e os efeitos colaterais da profilaxia para infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) e a ocorrência de gravidez resultante da violência sexual. Métodos Estudo de coorte retrospectivo compreendendo o período entre 2007 e 2016. Foram incluídas todas as mulheres em acompanhamento médico e clínico após episódio de violência sexual. Foram excluídos registros de violência doméstica, vítimas do sexo masculino e crianças e adolescentes que relataram atividade sexual consensual. O estudo incluiu estatísticas descritivas, com frequências e percentuais. Resultados Foram revisados 867 prontuários e 444 casos de violência sexual foram incluídos. A faixa etária foi 10 a 77 anos; a maioria das vítimas se autodeclarou branca, com entre 4 e 8 anos de escolaridade, e negou ter um parceiro sexual fixo. A violência sexual ocorreu predominantemente à noite, em via pública, por um agressor desconhecido. A maioria foi atendida no serviço de referência em até 72 horas após a violência, possibilitando profilaxias preconizadas. Houve alta aceitação da terapia antirretroviral (TARV), embora metade das usuárias relatasse efeitos colaterais. A soroconversão para o vírus da imunodeficiência humana (HIV, na sigla em inglês) ou para o vírus da hepatite B (HBV, na sigla em inglês) não foi detectada entre as vítimas. Conclusão Nesta coorte, o perfil das vítimas de violência sexual foi de mulheres brancas, de baixa escolaridade, e jovens. O evento traumático ocorreu predominantemente à noite, em via pública, por um agressor desconhecido. A assistência nas primeiras 72 horas após a violência sexual permite que o serviço de saúde realize intervenções profiláticas contra ISTs e gravidez indesejada.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez não Desejada , Delitos Sexuais , Doenças Bacterianas Sexualmente Transmissíveis , Violência contra a MulherRESUMO
Este estudo investigou os fatores associados à morbidade materna grave entre mulheres atendidas em maternidades públicas do Município de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Trata-se de um estudo quantitativo, analítico, transversal. Participaram 1.098 puérperas com parto em uma das quatro maternidades públicas do município. A coleta de dados ocorreu entre 3 de agosto de 2015 e 2 de fevereiro de 2016, a partir de entrevistas face a face, obtenção de informações dos prontuários e dos cartões da gestante. Para a análise de dados, considerou-se como variável dependente a ocorrência de morbidade materna grave, ou seja, quando a mulher era classificada como near miss materno ou condição potencialmente ameaçadora à vida a partir dos critérios de elegibilidade da Organização Mundial de Saúde. Calculou-se a razão do near miss materno, odds ratio (OR), intervalo de 95% de confiança (IC95%) e regressão logística múltipla. A razão do near miss materno foi de 3,6 casos por mil nascidos vivos. As complicações ocorreram principalmente na gravidez (53,8%) e os distúrbios hipertensivos foram os mais frequentes (49,4%). A análise de regressão múltipla mostrou associação entre morbidade materna grave e gestação de risco (OR = 4,5; IC95%: 2,7-7,7) e com trabalho de parto induzido (OR = 2,1; IC95%: 1,2-3,9). A ocorrência de morbidade materna grave, principalmente na gestação, com destaque para as síndromes hipertensivas, aponta para a necessidade de melhor rastreamento e manejo da elevação dos níveis pressóricos no pré-natal. A associação entre morbidade materna grave e gestação de risco também remonta ao pré-natal, para a demanda de uma maior atenção às mulheres classificadas como risco gestacional. A qualidade da assistência é ponto chave para o enfretamento da morbimortalidade materna no país.
This study investigated the factors associated with serious maternal morbidity (SMM) in women seen at public maternity hospitals in Ribeirão Preto, São Paulo State, Brazil. This was a cross-section analytical quantitative study. Participation included 1,098 postpartum women who had given birth at one of the four maternity hospitals in the municipality. Data were collected from August 3, 2015, to February 2, 2016, using face-to-face interviews and data obtained from patient records and prenatal cards. The dependent variable for data analysis was the serious maternal morbidity, that is, when the woman was classified as maternal near miss or potentially life-threatening condition based on WHO eligibility criteria. The study calculated the maternal near miss ratio, odds ratio (OR), 95% confidence interval (95%CI), and multiple logistic regression. The maternal near miss ratio was 3.6 cases per 1,000 live births. Complications occurred mainly during pregnancy (53.8%), and hypertensive disorders were the most frequent (49.4%). Multiple regression analysis showed an association between serious maternal morbidity and high-risk pregnancy (OR = 4.5, 95%CI: 2.7-7.7) and induced labor (OR = 2.1, 95%CI: 1.2-3.9). The occurrence of serious maternal morbidity mainly during pregnancy, featuring hypertensive syndromes, points to the need for better screening and management of high blood pressure in the prenatal period. The association between serious maternal morbidity and high-risk pregnancy also calls attention to prenatal care, for the demand for greater care for women classified as having gestational risk. Quality of care is a key point for dealing with maternal morbidity and mortality in Brazil.
Este estudio investigó los factores asociados a la morbilidad materna grave entre mujeres atendidas en maternidades públicas del municipio de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Se trata de un estudio cuantitativo, analítico, transversal. Participaron 1.098 puérperas con parto en una de las cuatro maternidades públicas del municipio. La recogida de datos se produjo entre el 3 de agosto de 2015 al 2 de febrero de 2016, mediante entrevistas cara a cara, obtención de información de los historiales y cartillas de las gestantes. Para el análisis de datos, se consideró como variable dependiente la ocurrencia de morbilidad materna grave, o sea, cuando la mujer era clasificada como near miss materno o condición potencialmente amenazadora para la vida, a partir de los criterios de elegibilidad de la Organización Mundial de Salud. Se calculó la razón del near miss materno, odds ratio (OR), intervalo de 95% de confianza (IC95%) y regresión logística múltiple. La razón de near miss materno fue de 3,6 casos por 1.000 nacidos vivos. Las complicaciones se produjeron principalmente en el embarazo (53,8%) y las alteraciones hipertensivas fueron las más frecuentes (49,4%). El análisis de regresión múltiple mostró asociación entre morbilidad materna grave y gestación de riesgo (OR = 4,5; IC95%: 2,7-7,7) y con trabajo de parto inducido (OR = 2,1; IC95%: 1,2-3,9). La ocurrencia de morbilidad materna grave, principalmente en la gestación, resaltando los síndromes hipertensivos, apunta la necesidad de un mejor rastreo y gestión de la elevación de los niveles presión arterial en el período prenatal. La asociación entre morbilidad materna grave y gestación de riesgo también se remonta al período prenatal, con el fin de que se preste una mayor atención a las mujeres clasificadas como de riesgo gestacional. La calidad de la asistencia es un punto clave para combatir la morbimortalidad materna en el país.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Complicações na Gravidez/epidemiologia , Gravidez de Alto Risco , Brasil/epidemiologia , Mortalidade Materna , Estudos Transversais , Estudos de Coortes , MaternidadesRESUMO
BACKGROUND: Breast milk volume has never been evaluated when the etonogestrel (ENG) implant was inserted immediately postpartum. Thus, this study evaluated if the immediate postpartum insertion of the ENG implant alters breast milk volume. STUDY DESIGN: Twenty-four postpartum women and their newborns (NBs) were randomized into two groups: Implant group (ENG implant inserted within 48 h after delivery) and Control group (absence of contraceptive method). The primary outcome was the amount of breast milk intake by the NBs in the first 6 weeks after delivery. Five and ten grams of deuterium (D(2)O) were orally administered to the postpartum women on the day of randomization (day 0) and on the 29th study day, respectively. Saliva samples were collected from the mother-NB pairs prior to each D(2)O dose administration and after D(2)O ingestion (periodic collection). The amount of breast milk ingested by the NBs was estimated by the amount of deuterium (D(2)O) ingested by the NBs through breastfeeding, using mass spectrometry in the saliva samples. RESULTS: Twenty-four postpartum women and their NB were randomized (12 per group). The median of breast milk intake by NBs following the two D(2)O doses were similar between groups {first D(2)O dose [Implant: 340 mL/day (240-420 mL/day) vs. CONTROL: 330 mL/day (300-530 mL/day), p=.54]; second D(2)O dose [Implant: 845 mL/day (770-980 mL/day) vs. CONTROL: 785 mL/day (680-980 mL/day), p=.63]}. The exclusive breastfeeding rate and NB weight were similar between groups in the first 6 weeks postpartum. CONCLUSION: ENG implant insertion immediately postpartum does not alter the volume of breast milk intake by NBs. IMPLICATIONS: Considering the benefits of immediate postpartum initiation of ENG implant on reducing unintended pregnancy and pregnancy recurrence, especially in vulnerable populations, our study adds safety data on breastfeeding effect of this practice.
Assuntos
Aleitamento Materno , Anticoncepcionais Femininos/efeitos adversos , Desogestrel/efeitos adversos , Leite Humano/efeitos dos fármacos , Período Pós-Parto , Adulto , Anticoncepção/efeitos adversos , Anticoncepção/métodos , Anticoncepcionais Femininos/administração & dosagem , Desogestrel/administração & dosagem , Deutério/administração & dosagem , Deutério/análise , Implantes de Medicamento , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Lactação , Leite Humano/metabolismo , Gravidez , Saliva/químicaRESUMO
Resumo: Este estudo objetivou investigar a ocorrência de morbidade materna grave, os critérios diagnósticos mais frequentes e a qualidade da assistência obstétrica nos hospitais públicos de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Trata-se de uma pesquisa quantitativa de vigilância das morbidades maternas graves, utilizando os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) para condições potencialmente ameaçadoras à vida e near miss materno. Os casos foram identificados entre 1º de agosto de 2015 e 2 de fevereiro de 2016. Participaram 259 mulheres com morbidade materna grave (condições potencialmente ameaçadoras à vida/near miss materno) durante o ciclo gravídico-puerperal, internadas para o parto nas quatro instituições públicas com assistência obstétrica no município. Realizou-se análise descritiva a partir das frequências absolutas e relativas dos critérios diagnósticos para condições potencialmente ameaçadoras à vida e near miss materno, além da descrição das mulheres pesquisadas (caracterização sociodemográfica, antecedentes obstétricos, assistência pré-natal e ao parto). Indicadores de qualidade da assistência estabelecidos pela OMS a partir da morbimortalidade também foram calculados. Ocorreram 3.497 partos, 3.502 nascidos vivos em todos os hospitais do município, 2 mortes maternas e 19 near miss materno. A razão do near miss materno foi de 5,4 casos por 1.000 nascidos vivos, e a razão de mortalidade materna foi de 57,1 óbitos por 100 mil nascidos vivos. A taxa de mortalidade entre os casos com desfecho materno grave (somados os casos de near miss materno e morte materna) foi de 9,5%. Observou-se importante frequência de casos de condições potencialmente ameaçadoras à vida e near miss materno no presente estudo. A ocorrência de óbitos por causas hemorrágicas mostra a necessidade de melhoria da qualidade da assistência prestada. Os resultados poderão contribuir para o aprimoramento da política local de assistência obstétrica.
Abstract: This study analyzed the occurrence of severe maternal morbidity, the most frequent diagnostic criteria, and the quality of obstetric care in public hospitals in Ribeirão Preto, São Paulo State, Brazil. A quantitative surveillance survey of severe maternal morbidity used World Health Organization (WHO) criteria for potentially life-threatening conditions and maternal near miss. Cases were identified from August 1, 2015, to February 2, 2016. The sample included 259 women with severe maternal morbidity (potentially life-threatening conditions/maternal near miss) during the gestational and postpartum cycle, hospitalized for childbirth in the four public institutions providing obstetric care in the city. The descriptive analysis was based on absolute and relative rates of diagnostic criteria for potentially life-threatening conditions and maternal near miss, besides description of the women in the sample (sociodemographic characteristics, obstetric history, and prenatal and childbirth care). Quality of care indicators set by the WHO based on morbimortality were also calculated. There were 3,497 deliveries, 3,502 live births in all the hospitals in the city, two maternal deaths, and 19 maternal near miss. Maternal near miss ratio was 5.4 cases per 1,000 live births, and the maternal mortality ratio was 57.1 deaths per 100,000 live birth. The mortality rate among cases with severe maternal outcome (maternal near miss plus maternal death) was 9.5%. The study revealed important potentially life-threatening conditions and maternal near miss rates. The occurrence of deaths from hemorrhagic causes highlights the need to improve the quality of obstetric care. The findings can potentially help improve local policy for obstetric care.
Resumen: El objetivo de este estudio es investigar la ocurrencia de morbilidad materna grave, así como los criterios para los diagnósticos más frecuentes y la calidad de la asistencia obstétrica en hospitales públicos de Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brasil. Se trata de una investigación cuantitativa de vigilancia de la morbilidad materna grave, utilizando criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre condiciones potencialmente amenazadoras para vida y near miss materno. Los casos se identificaron entre el 1 de agosto de 2015 y 2 de febrero de 2016. Participaron 259 mujeres con morbilidad materna grave (condiciones potencialmente amenazadoras para vida/near miss materno) durante el ciclo embarazo, parto y puerperio, internadas para el parto en cuatro instituciones públicas con asistencia obstétrica en el municipio. Se realizó un análisis descriptivo, a partir de frecuencias absolutas y relativas con criterios diagnósticos para condiciones potencialmente amenazadoras para vida y near miss materno, además de la descripción de las mujeres investigadas (caracterizaciones sociodemográficas, antecedentes obstétricos, asistencia prenatal y al parto). También se calcularon indicadores de calidad de asistencia establecidos por la OMS a partir de la morbimortalidad. Se produjeron 3.497 partos, 3.502 nacidos vivos en todos los hospitales del municipio, 2 muertes maternas y 19 near miss materno. La razón del near miss materno fue de 5,4 casos por 1.000 nacidos vivos y la razón de mortalidad materna fue 57,1 óbitos por 100.000 nacidos vivos. La tasa de mortalidad entre los casos con desenlace materno grave (sumados a los casos de near miss materno y muerte materna) fue de un 9,5%. Se observó una importante frecuencia de casos de condiciones potencialmente amenazadoras para vida y near miss materno en el presente estudio. La ocurrencia de óbitos por causas hemorrágicas expone la necesidad de una mejora de la calidad en la asistencia prestada. Los resultados podrán contribuir a la mejora de la política local de asistencia obstétrica.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Complicações na Gravidez/epidemiologia , Near Miss , Brasil , Mortalidade Materna , Estudos Prospectivos , Hospitais PúblicosRESUMO
BACKGROUND: Progestogen-only contraceptives (POCs) are suitable for women with thrombophilia and/or a history of venous thromboembolism (VTE). Several of these women, however, use oral anticoagulant therapy (OAT), which can impair the bleeding pattern associated with POC use. We evaluated the effects of OAT use on the bleeding pattern associated with the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) in women with thrombophilia and/or a history of VTE. STUDY DESIGN: This prospective cohort study followed two groups of women, all of whom were thrombophilic and/or had a history of VTE: OAT users and nonusers. Bleeding patterns, blood pressure, body mass index (BMI), weight, complete blood count and waist circumference were compared between the two groups before and 6 and 12 months after LNG-IUS insertion. RESULTS: The patient cohort consisted of 33 women aged 18 to 45 years old, including 16 OAT users and 17 nonusers. Body weight increased by 3.9% and BMI by 3.8% in OAT users 12 months after LNG-IUS insertion. Hemoglobin and hematocrit levels increased by approximately 10% in both groups. There was no difference between the groups in bleeding patterns, with amenorrhea being the most frequent pattern in both groups (41.2% each) 12 months after LNG-IUS insertion. OAT did not increase the frequency of prolonged and/or frequent bleeding. CONCLUSION: OAT users and nonusers had similar bleeding patterns after insertion of the LNG-IUS. Hemoglobin and hematocrit levels increased in both groups.