Detalhe da pesquisa
1.
Allelic contribution of Nrxn1α to autism-relevant behavioral phenotypes in mice.
PLoS Genet
; 19(2): e1010659, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36848371
2.
Genome-wide significant risk loci for mood disorders in the Old Order Amish founder population.
Mol Psychiatry
; 2023 Mar 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36882501
3.
Ancestral haplotype reconstruction in endogamous populations using identity-by-descent.
PLoS Comput Biol
; 17(2): e1008638, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33635861
4.
Subcellular omics: a new frontier pushing the limits of resolution, complexity and throughput.
Nat Methods
; 20(3): 331-335, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36899160
5.
Rediscovering the value of families for psychiatric genetics research.
Mol Psychiatry
; 24(4): 523-535, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29955165
6.
Strategies for genetic studies of complex diseases.
Cell
; 142(3): 351-3; author reply 353-5, 2010 Aug 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20691891
7.
Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(8): e1006940, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28841651
8.
Correction: Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(10): e1007035, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28972980
9.
Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants.
Genet Med
; 21(4): 816-825, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30190612
10.
Increased burden of deleterious variants in essential genes in autism spectrum disorder.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(52): 15054-15059, 2016 12 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27956632
11.
Genomic view of bipolar disorder revealed by whole genome sequencing in a genetic isolate.
PLoS Genet
; 10(3): e1004229, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24625924
12.
A population-based study of KCNH7 p.Arg394His and bipolar spectrum disorder.
Hum Mol Genet
; 23(23): 6395-406, 2014 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24986916
13.
From mouse to human: evolutionary genomics analysis of human orthologs of essential genes.
PLoS Genet
; 9(5): e1003484, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23675308
14.
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Nat Genet
; 39(3): 319-28, 2007 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17322880
15.
Copy number variants encompassing Mendelian disease genes in a large multigenerational family segregating bipolar disorder.
BMC Genet
; 16: 27, 2015 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25887117
16.
Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders.
Nature
; 459(7246): 528-33, 2009 May 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19404256
17.
Nuclear receptor corepressor and histone deacetylase 3 govern circadian metabolic physiology.
Nature
; 456(7224): 997-1000, 2008 Dec 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19037247
18.
Genotype, haplotype and copy-number variation in worldwide human populations.
Nature
; 451(7181): 998-1003, 2008 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18288195
19.
Expanding the phenotype half of the genotype-phenotype space.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(6): 1477-9, 2016 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26825113
20.
Phenotypic and ancestry-related assortative mating in autism.
Mol Autism
; 15(1): 27, 2024 Jun 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38877467