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FEMS Microbiol Lett ; 362(6)2015 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25667230

RESUMO

Yeast Cia2p is a component of the cytosolic Fe/S protein assembly (CIA) machinery. Initial studies of the CIA machinery were performed in yeast, but the precise role of Cia2p in this eukaryote is still unknown. We report that CIA2 deficiency results in impaired oxidative stress response, as evidenced by increased sensitivity to the oxidant cumene hydroperoxide (CHP), impaired activities of superoxide dismutases and aconitase and decreased replicative lifespan in the mutants. Moreover, intracellular reactive oxygen species levels were significantly increased in CIA2-deficient cells after treatment with CHP. We also show that CIA2-deficient cells display an increased resistance to tunicamycin-induced endoplasmic reticulum (ER) stress, as evidenced by the upregulated splicing of the mRNA of HAC1, which encodes a functional transcription factor that regulates the transcription of unfolded protein response (UPR) target genes, suggesting enhanced intracellular UPR activity. Furthermore, the transcription of several canonical UPR target genes is strongly induced in CIA2-deficient cells as compared with wild-type controls. Taken together, these results suggest the involvement of Cia2p in oxidative and ER stress responses in yeast.


Assuntos
Estresse do Retículo Endoplasmático , Estresse Oxidativo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/fisiologia , Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Resposta a Proteínas não Dobradas , Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina Básica/genética , Derivados de Benzeno/farmacologia , Citoplasma/genética , Citoplasma/fisiologia , Mutação , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Proteínas Repressoras/genética , Proteínas Repressoras/fisiologia , Saccharomyces cerevisiae/efeitos dos fármacos , Saccharomyces cerevisiae/genética , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/genética , Transdução de Sinais , Fatores de Transcrição , Tunicamicina/farmacologia , Resposta a Proteínas não Dobradas/genética , Regulação para Cima
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