Detalhe da pesquisa
1.
MSR1 repeats modulate gene expression and affect risk of breast and prostate cancer.
Ann Oncol
; 29(5): 1292-1303, 2018 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29509840
2.
Generalization and fine mapping of European ancestry-based central adiposity variants in African ancestry populations.
Int J Obes (Lond)
; 41(2): 324-331, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27867202
3.
Role of honey after tonsillectomy: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials.
Clin Otolaryngol
; 42(3): 651-660, 2017 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27863042
4.
Novel gene variants predict serum levels of the cytokines IL-18 and IL-1ra in older adults.
Cytokine
; 65(1): 10-6, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24182552
5.
Systematic Implementation of Effective Quality Assurance Processes for the Assessment of Radiation Target Volumes in Head and Neck Cancer.
Pract Radiat Oncol
; 14(3): e205-e213, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38237893
6.
Genome-wide association analysis of coffee drinking suggests association with CYP1A1/CYP1A2 and NRCAM.
Mol Psychiatry
; 17(11): 1116-29, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21876539
7.
Population genetics--making sense out of sequence.
Nat Genet
; 21(1 Suppl): 56-60, 1999 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9915503
8.
Automated construction of genetic linkage maps using an expert system (MultiMap): a human genome linkage map.
Nat Genet
; 6(4): 384-90, 1994 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8054979
9.
Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient.
Nat Genet
; 14(3): 341-4, 1996 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8896568
10.
Patterns of single-nucleotide polymorphisms in candidate genes for blood-pressure homeostasis.
Nat Genet
; 22(3): 239-47, 1999 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10391210
11.
A homozygous mutation in the endothelin-3 gene associated with a combined Waardenburg type 2 and Hirschsprung phenotype (Shah-Waardenburg syndrome).
Nat Genet
; 12(4): 445-7, 1996 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8630503
12.
Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21.
Nat Genet
; 20(1): 70-3, 1998 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9731535
13.
Pulse parameter optimizer: an efficient tool for achieving prescribed dose and dose rate with electron FLASH platforms.
Phys Med Biol
; 68(19)2023 09 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37735967
14.
NOS1AP variant associated with incidence of type 2 diabetes in calcium channel blocker users in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study.
Diabetologia
; 53(3): 510-6, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19943157
15.
Rhinoentomophthoromycosis due to Conidiobolus coronatus. A case report and an overview of the disease in India.
Med Mycol
; 48(6): 870-9, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20482451
16.
New goals for the U.S. Human Genome Project: 1998-2003.
Science
; 282(5389): 682-9, 1998 Oct 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9784121
17.
Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis.
Science
; 245(4922): 1073-80, 1989 Sep 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2570460
18.
Evidence for reduced recombination on the nondisjoined chromosomes 21 in Down syndrome.
Science
; 237(4815): 652-4, 1987 Aug 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2955519
19.
Hirschsprung disease, associated syndromes and genetics: a review.
J Med Genet
; 45(1): 1-14, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17965226
20.
Fragile X founder effect?
Nat Genet
; 1(4): 237-8, 1992 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1302018