Detalhe da pesquisa
1.
In Vitro Modelling of Osteogenesis Imperfecta with Patient-Derived Induced Mesenchymal Stem Cells.
Int J Mol Sci
; 25(6)2024 Mar 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38542391
2.
Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2.
Am J Hum Genet
; 107(5): 989-999, 2020 11 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33053334
3.
Collagen transport and related pathways in Osteogenesis Imperfecta.
Hum Genet
; 140(8): 1121-1141, 2021 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34169326
4.
Exploration of the skeletal phenotype of the Col1a1 +/Mov13 mouse model for haploinsufficient osteogenesis imperfecta type 1.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1145125, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36967771
5.
Osteogenic transdifferentiation of primary human fibroblasts to osteoblast-like cells with human platelet lysate.
Sci Rep
; 12(1): 14686, 2022 08 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36038602
6.
Human Fibroblasts as a Model for the Study of Bone Disorders.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 394, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32636804