Detalhe da pesquisa
1.
Standardized practices for RNA diagnostics using clinically accessible specimens reclassifies 75% of putative splicing variants.
Genet Med
; 24(1): 130-145, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34906502
2.
Absence of renal phenotype in hereditary haemorrhagic telangiectasia.
Intern Med J
; 48(10): 1255-1257, 2018 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30288899