Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
1.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38430004

RESUMO

OBJECTIVES: To describe the characteristics of patients with Sjögren's disease (SjD) and inclusion-body myositis (IBM), and how they compare to SjD patients with other inflammatory myopathies (IM). METHODS: Patients were retrospectively recruited from 13 French centers and included if they met the ACR/EULAR criteria for SjD and for IM. They were categorized as SjD-IBM if sub-criteria for IBM were met, or as SjD-other IM if not. RESULTS: SjD-IBM patients (n = 22) were mostly females (86%), with a median [Q1; Q3] age of 54 [38.5; 64] years at SjD diagnosis, and 62 [46.5; 70] years at first IBM symptoms. Although most patients displayed glandular and immunological abnormalities, additional extra-glandular manifestations were uncommon, resulting in moderate disease activity at SjD diagnosis (ESSDAI 5.5 [1; 7.8]). Classic IBM features were frequent, such as progressive symptom onset (59%), asymmetrical (27%) and distal (32%) involvements, dysphagia (41%), low CPK (386.5 [221.8; 670.5] UI/l) and CRP (3.0 [3; 8.5] mg/l) levels. Immunosuppressants were reported as efficient in 55% of cases.Compared with SjD-IBM patients, SjD patients with other IM (n = 50) were significantly younger, displayed more frequent additional extra-glandular disease, higher ESSDAI score (11 [3; 30]), shorter delay between SjD diagnosis and myositis onset (0 [-0.5; 26]), more frequent CPK values over 1000 UI/l (36%), and less frequent classic IBM features. CONCLUSION: IBM can occur in SjD patients, with muscle features reminiscent of classic sporadic IBM characteristics, but mostly affecting women. In SjD patients with muscle involvement, extra-glandular manifestations, high ESSDAI score, elevated CPK values, and shorter delay after SjD diagnosis plead against IBM.

2.
Ann Hematol ; 100(11): 2677-2682, 2021 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34519886

RESUMO

Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired bleeding disorder, for which no specific diagnostic test exists. Inherited thrombocytopenia (IT) can mimic ITP and lead to unappropriated management with significant morbidity. Here, in small cohorts of these two disorders, we explored whether platelet sialylation and platelet activation could allow to discriminate the two conditions. We also aimed to confirm the value of immature platelet counts in this discrimination. Platelet sialylation and the expression level of P-selectin were assessed by multiparameter flow cytometry. Immature platelets were estimated on a Sysmex XN 9000 analyzer. No significant difference in platelet sialylation was observed between ITP and IT. Contrarily, platelet activation was significantly higher in ITP patients (p = 0.008). The immature platelet fraction, as previously demonstrated, was significantly lower in the ITP group compared to the IT group (p = 0.014). That statistical significance was achieved in this small pilot study suggests that the two easily available assays of immature platelet count and P-selectin expression could help physicians to reach the proper diagnosis in complex cases of thrombocytopenia.


Assuntos
Plaquetas/química , Ativação Plaquetária , Ácidos Siálicos/sangue , Trombocitopenia/sangue , Adulto , Idoso , Área Sob a Curva , Síndrome de Bernard-Soulier/sangue , Síndrome de Bernard-Soulier/diagnóstico , Síndrome de Bernard-Soulier/genética , Senescência Celular , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Citometria de Fluxo/métodos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Selectina-P/sangue , Projetos Piloto , Contagem de Plaquetas , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/sangue , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/diagnóstico , Curva ROC , Sensibilidade e Especificidade , Trombocitopenia/diagnóstico , Trombocitopenia/genética
4.
ACM arq. catarin. med ; 35(1): 52-59, jan.-mar. 2006.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445511

RESUMO

Esta pesquisa buscou compreender as relações afetivas entre idosos institucionalizados e seus familiares, sendo realizada em uma instituição asilar. O objetivo foi conhecer os fatores culturais, sociais, psicológicos e biológicos que levam à institucionalização do idoso por seus familiares e a repercussão desta na vida de ambos, sendo guiado pelo referencial teórico transcultural, cujo foco é o cuidado cultural, ressaltando a importância deste na explicação, interpretação e predição do fenômeno ôcuidarõ na Enfermagem. Caracteriza-se como uma pesquisa da área humano-social, exploratória, descritiva do tipo qualitativa. Os dados foram coletados através de entrevistas, utilizando-se a história de vida, e avaliadas através análise de conteúdo. As categorias centrais do estudo referente à institucionalização para a família foram: abandono familiar, dificuldade sócio-econômica, dependência física do idoso e comprometimento na saúde do cuidador da família, e para os idosos foram a ausência de cuidador no domicílio e conflitos familiares...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Relações Familiares , Institucionalização , Relações Interpessoais , Idoso/psicologia , Afeto , Prontuários Médicos , Medicina do Comportamento/educação
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA